N-acetyl-2-bromo-3-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline | 123028-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-bromo-3-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline
• 英文别名: N-acetyl-2-bromo-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aniline；(3-acetamido-2-bromophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 123028-04-6
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₄S
• 分子量: 362.124
• InChiKey: KSLGSHDESDVTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-bromo-3-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-acetyl-2-n-butyl-4-<(trifluoromethyl)sulfonyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a014
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以79.3%的产率得到N-acetyl-2-bromo-3-<(trifluoromethyl)sulfonyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a014

文献信息

• RUDISILL, DUANE E.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5856-5866
  作者：RUDISILL, DUANE E.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——