Methyl-2-(3-methoxyoestra-1,3,5(1)-trien-17β-yloxy)-acetat | 2774-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl-2-(3-methoxyoestra-1,3,5(1)-trien-17β-yloxy)-acetat
• CAS: 2774-46-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: FZWLDXLSPJQMIO-KOVVAJLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 Methyl-2-(3-methoxyoestra-1,3,5(1)-trien-17β-yloxy)-acetat 生成 Dimethyl-2-(3-methoxy-1,3,5(10)-oestratrien-17β-yloxy)-malonat
  参考文献：
  名称：

  羟基丙二酸酯衍生的17β-甾族醚的合成方法

  摘要：

  制备了由羟丙二酸二甲酯和3-甲氧基-1,3,5（10）雌三烯-17β-ol或17β-羟基-4-雄烯-3-酮衍生的醚（1和2）。将3-甲氧基-1,3,5（10）-雌三烯酮17-一（5）和3β-苄氧基-5-雄烯酮-17-一（11）的环状乙缩醛立体选择性地转化为相应的17β- （2-羟基-乙基）醚6和12分别通过LiAlH 4 / AlCl 3形成。经氧化，酯化并用二异丙基氨基锂/氯甲酸甲酯处理，得到17-双（甲氧基羰基）甲基酯1和15。15的催化氢解，然后氧化得到2。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980903
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-17β-(2-hydroxyethoxy)-estrone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 Methyl-2-(3-methoxyoestra-1,3,5(1)-trien-17β-yloxy)-acetat
  参考文献：
  名称：

  类固醇 CCLXXII(1)。生物活性不稳定醚 III(2)。一类新的强效雌激素

  摘要：

  摘要 讨论了提高甾体醚敏感性的可能结构修饰。3-Methoxyestra-1, 3, 4 (10)-trien-17-one 环状亚乙基缩酮和环状亚乙基单硫缩酮在暴露于氢化铝锂和三氯化铝或二元和三氟化硼的组合时发生缩酮环裂解. 所得的 17μ-(2-羟乙基) 醚和硫醚已被转化为一系列新的雌激素衍生物，其中几种通过口服给药途径显示出明显的雌激素活性。其他 17-缩酮也发生裂解形成 17μ-醚。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90153-4