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7,11-bis(3-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetrazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone | 121028-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,11-bis(3-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetrazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
英文别名
——
7,11-bis(3-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetrazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone化学式
CAS
121028-37-3
化学式
C21H20N4O6
mdl
——
分子量
424.413
InChiKey
PQTAKNKSLABTQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    134.86
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴比妥酸3-甲氧基苯甲醛尿素 在 cellulose sulfuric acid 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.1h, 以92%的产率得到7,11-bis(3-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetrazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Spiro Heterobicyclic Rings Using Cellulose Sulfuric Acid Under Solvent Free Conditions
    摘要:
    纤维素硫酸被发现是一种多相可回收催化剂,可在无溶剂条件下通过醛、巴比妥酸和脲(或硫脲)之间的三组分缩合反应快速有效地合成螺杂双环。该方法具有产率高、反应时间短、后处理程序简单和催化剂可重复使用等优点。我们相信,纤维素硫酸的这种适用性和上述优点使得我们的方法优于所有报道的螺杂双环化合物的合成方法。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.13774
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文献信息

  • MOKROSZ, JERZY L.;PALUCHOWSKA, MARIA H.;SZNELER, EDWARD;DROZDZ, BARBARA, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 231-235
    作者:MOKROSZ, JERZY L.、PALUCHOWSKA, MARIA H.、SZNELER, EDWARD、DROZDZ, BARBARA
    DOI:——
    日期:——
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