(S)-N-sec-butyl-(3-trifluoromethylphenyl)amine | 1100691-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-sec-butyl-(3-trifluoromethylphenyl)amine
• 英文别名: N-[(2S)-butan-2-yl]-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1100691-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• 分子量: 217.234
• InChiKey: WMNDHSHCPOHFMF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-sec-butyl-(3-trifluoromethylphenyl)amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-methylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stable Preformed Chiral Palladium Catalysts for the One-Pot Asymmetric Reductive Amination of Ketones

  摘要：

  The application of air stable preformed [(R)-BINAP]PdBr2, [(S)-BINAP]PdBr2, [(R)-Tol-BINAP]PdBr2, and [(S,S)-CHIRAPHOS]PdBr2 complexes in the one-pot asymmetric reductive amination of various carbonyl compounds, leading to chiral amines in very good yields with high enantioselectivities (<99% ee), is reported.

  DOI：

  10.1021/ol802336m
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 丁酮 在 [(R)-BINAP]PdBr₂ 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 (R)-N-sec-butyl-(3-trifluoromethylphenyl)amine 、 (S)-N-sec-butyl-(3-trifluoromethylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Stable Preformed Chiral Palladium Catalysts for the One-Pot Asymmetric Reductive Amination of Ketones

  摘要：

  The application of air stable preformed [(R)-BINAP]PdBr2, [(S)-BINAP]PdBr2, [(R)-Tol-BINAP]PdBr2, and [(S,S)-CHIRAPHOS]PdBr2 complexes in the one-pot asymmetric reductive amination of various carbonyl compounds, leading to chiral amines in very good yields with high enantioselectivities (<99% ee), is reported.

  DOI：

  10.1021/ol802336m

文献信息

• Stable Preformed Chiral Palladium Catalysts for the One-Pot Asymmetric Reductive Amination of Ketones
  作者：Laura Rubio-Pérez、F. Javier Pérez-Flores、Pankaj Sharma、Luis Velasco、Armando Cabrera

  DOI：10.1021/ol802336m

  日期：2009.1.15

  The application of air stable preformed [(R)-BINAP]PdBr2, [(S)-BINAP]PdBr2, [(R)-Tol-BINAP]PdBr2, and [(S,S)-CHIRAPHOS]PdBr2 complexes in the one-pot asymmetric reductive amination of various carbonyl compounds, leading to chiral amines in very good yields with high enantioselectivities (<99% ee), is reported.