N-methyl-2-chloro-3-fluoroaniline | 1070892-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-2-chloro-3-fluoroaniline
• 英文别名: 2-chloro-3-fluoro-N-methylaniline
• CAS: 1070892-67-9
• 化学式: C₇H₇ClFN
• mdl: MFCD09745018
• 分子量: 159.591
• InChiKey: KLOZXXDJRGLZGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-chloro-3-fluoroaniline 、 4-chloro-3-(6-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-2H-pyrimidin-1-yl)-benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.67h， 以25%的产率得到4-chloro-N-(2-chloro-3-fluoro-phenyl)-N-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-2H-pyrimidin-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氟-2-氯-苯基)-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以99%的产率得到N-methyl-2-chloro-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124610

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012038081A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.

  本发明涉及取代苯甲酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Eatherton John Andrew

  公开号：US20060247261A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是由于大麻素受体活性的增加或减少而直接或间接引起疾病，尤其是疼痛方面的应用。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US08084614B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明公开了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种与性激素相关的疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文中所述，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的用于在需要时抗agonadotropin-releasing hormone的方法。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20100152207A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的多种性激素相关疾病中具有实用性。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文所述，包括立体异构体，酯类，溶剂合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要的受试者中对抗促性腺激素释放激素。
• AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF SKIN DISEASES
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20100256134A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided is an agent for the prevention and/or treatment of a skin disease containing, as an active ingredient, a pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) (wherein each symbol is as defined in the specification), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and the like.

  提供了一种用于预防和/或治疗皮肤疾病的药剂，其中包含一种以式(I)表示的吡唑并嘧啶衍生物作为活性成分，其中每个符号如规范中所定义，或其药理学上可接受的盐等。