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Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 36959-80-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
英文别名
benzoate d'ergosterol B
3
;3β-benzoyloxy-5α-ergosta-7,14,22
t
-triene;3β-Benzoyloxy-5α-ergosta-7,14,22
t
-trien
CAS
36959-80-5
化学式
C
35
H
48
O
2
mdl
——
分子量
500.765
InChiKey
AGNGRUKRVBEVTB-KELAFJQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
587.4±49.0 °C(Predicted)
密度:
1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.2
重原子数:
37.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3β,22E)-ergosta-5,7,22-trien-3-ol benzoate
5035-30-3
C
35
H
48
O
2
500.765
——
(22E)-3β-acetoxy-5α-ergosta-7,14,22-triene
4356-12-1
C
30
H
46
O
2
438.694
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3β,5α,22E)-3-(benzoyloxy)ergosta-8(14),22-dien-15-one
36071-76-8
C
35
H
48
O
3
516.764
反应信息
作为反应物:
描述:
Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
ergosterol B3
参考文献:
名称:
Regiocontrolled synthesis of the ergosterol B-isomers
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80358-5
作为产物:
描述:
(22E)-3β-acetoxy-5α-ergosta-7,14,22-triene
生成
Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
参考文献:
名称:
60.三萜。第一部分:叶酸,一种新的三萜类皂苷元
摘要:
DOI:
10.1039/jr9510000257
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141
作者:
Woodward et al.
DOI:
——
日期:
——
14α-methyl-5α-ergost-8-en-3β-ol and 14α-methyl-5α-ergosta-8,24(28)-dien-3β-ol from triparanol-treated Chlorella emersonii
作者:
Phillip J. Doyle、Glenn W. Patterson、Samson R. Dutky、Charles F. Cohen
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)97201-7
日期:
1971.9
Synthése partielle du chromophore stéroïdique aza-14a d-homo diéne-8, 14a présent dans l'antibiotique a 25822 b
作者:
Derek H.R. Barton、Xavier Lusinchi、Antonio Martinez Menéndez、Pierre Milliet
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91938-6
日期:
——
607. A new sterol from a strain of Aspergillus niger
作者:
D. H. R. Barton、T. Bruun
DOI:
10.1039/jr9510002728
日期:
——
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