ergosterol B3 | 516-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ergosterol B3
• 英文别名: 24β_F-methyl-5α-cholestatrien-(7.14.22t)-ol-(3β)；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(5tH.9tH)-Δ^7.14-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-5α-gonadien-(7.14)；(24R)-24-Methyl-5α-cholestatrien-(7.14.22t)-ol-(3β)；(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 516-87-0
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: GBKPDFLDLAOSND-AZABGNKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ergosterol B3
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of the ergosterol B-isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80358-5

文献信息

• 60. Triterpenoids. Part I. Morolic acid, a new triterpenoid sapogenin
  作者：D. H. R. Barton、C. J. W. Brooks

  DOI：10.1039/jr9510000257

  日期：——
• 103. The action of selenium dioxide on sterols and bile acids. Part I. Ergosterol and dihydroergosterol
  作者：R. K. Callow、O. Rosenheim

  DOI：10.1039/jr9330000387

  日期：——
• Windaus et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 91,107
  作者：Windaus et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cholesterol and Companions. IV. Oxidation of ▵⁷-Stenols with Selenium Dioxide
  作者：Louis F. Fieser、Guy Ourisson

  DOI：10.1021/ja01114a004

  日期：1953.9
• 14α-methyl-5α-ergost-8-en-3β-ol and 14α-methyl-5α-ergosta-8,24(28)-dien-3β-ol from triparanol-treated Chlorella emersonii
  作者：Phillip J. Doyle、Glenn W. Patterson、Samson R. Dutky、Charles F. Cohen

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97201-7

  日期：1971.9