(S)-tert-butyl(3,3-dimethyl-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)butan-2-yl)carbamate | 1073176-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl(3,3-dimethyl-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)butan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 3,3-dimethyl-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)butan-2-ylcarbamate
• CAS: 1073176-30-3
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₂O₅
• 分子量: 406.402
• InChiKey: UJSQRNZNKGRUCU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl(3,3-dimethyl-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)butan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到(S)-tert‐butyl(1-(2‐amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)‐3,3-dimethylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  扭力和电子因素控制CH⋅⋅⋅O相互作用。

  摘要：

  非常规氢键（如CH⋅⋅⋅O相互作用）在影响小分子构象方面的确切作用仍未解决。在这里，我们使用X射线晶体学和NMR光谱结合量子计算研究了一系列β-转弯模拟物，并得出结论，有利的扭转和电子效应对于具有构象影响力的CH⋅·⋅O相互作用的状态群很重要。我们的结果也凸显了在尝试对无数相互依赖的非共价相互作用进行卷积以集中精力于单个相互作用的过程中所面临的挑战。在一个小分子中，这种小分子被设计成类似于肽和蛋白质中环境的复杂性，不同空间位阻的相互作用，

  DOI：

  10.1002/chem.201602905
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 (S)-()-N-Boc-叔亮氨醇 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到(S)-tert-butyl(3,3-dimethyl-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  扭力和电子因素控制CH⋅⋅⋅O相互作用。

  摘要：

  非常规氢键（如CH⋅⋅⋅O相互作用）在影响小分子构象方面的确切作用仍未解决。在这里，我们使用X射线晶体学和NMR光谱结合量子计算研究了一系列β-转弯模拟物，并得出结论，有利的扭转和电子效应对于具有构象影响力的CH⋅·⋅O相互作用的状态群很重要。我们的结果也凸显了在尝试对无数相互依赖的非共价相互作用进行卷积以集中精力于单个相互作用的过程中所面临的挑战。在一个小分子中，这种小分子被设计成类似于肽和蛋白质中环境的复杂性，不同空间位阻的相互作用，

  DOI：

  10.1002/chem.201602905

文献信息

• A Nonpeptidic Reverse Turn that Promotes Parallel Sheet Structure Stabilized by CH⋅⋅⋅O Hydrogen Bonds in a Cyclopropane γ-Peptide
  作者：Christopher R. Jones、M. Khurram N. Qureshi、Fiona R. Truscott、Shang-Te Danny Hsu、Angus J. Morrison、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.200802648

  日期：2008.9.1