名称:
使用路易斯酸强度差异很大的三有机硼烷对二炔基锡化合物进行 1,1-碳硼化。1,4-锡膏-环己-2,5-二烯和两性离子中间体的表征
摘要:
摘要。比较了三有机硼烷 BR3、Et-9-BBN、BPh3 和 B(C6F5)3 对各种二炔基(二有机)锡化合物的反应性(R12Sn(C≡C-R2)2,其中 R12 = –(CH2)5– , R2 = H (a), R1 = nBu, R2 = H (b), R1 = Ph, R2 = H (c), R1 = R2 = nBu (d))。1,1-碳硼化很容易在两个连续的步骤(分子间和分子内)中发生,产生锡醇或 1,4-锡硼-环六-2,5-二烯,或它们的混合物。最弱的路易斯酸性三有机硼烷 BEt3 和 Et-9-BBN 与二炔锡化合物选择性地生成锡醇,而强亲电性 B(C6F5)3 对所有研究的二炔基锡化合物选择性地生成 1,4-锡硼-环六-2,5-二烯. 在一些情况下,两性离子中间体可以通过多核磁共振波谱(1H、11B、13C 和 119Sn NMR)检测到,