benzyl ((4-methylcyclohexyl)methyl) carbonate | 1537877-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((4-methylcyclohexyl)methyl) carbonate
• CAS: 1537877-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: CIGDTTFSTWXOAT-CTYIDZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基环己-3-烯-1-基)甲醇 在 叔丁基过氧化氢 、 Mn(dpm)₃ 、 苯硅烷 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl ((4-methylcyclohexyl)methyl) carbonate 、 benzyl (((1s,4s)-4-methylcyclohexyl)methyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol

  摘要：

  Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.

  DOI：

  10.1021/ja412342g

文献信息

• Hydrogenation of Alkenes via Cooperative Hydrogen Atom Transfer
  作者：Padmanabha V. Kattamuri、Julian G. West

  DOI：10.1021/jacs.0c09544

  日期：2020.11.11

  Radical hydrogenation via hydrogen atom transfer (HAT) to alkenes is an increasingly important transformation for the formation of thermodynamic alkane isomers. Current single-catalyst methods require stoichiometric oxidant in addition to hydride (H-) source to function. Here we report a new approach to radical hydrogenation: cooperative hydrogen atom transfer (cHAT), where each hydrogen atom donated

  通过氢原子转移 (HAT) 向烯烃的自由基氢化是形成热力学烷烃异构体的越来越重要的转化。目前的单一催化剂方法除了需要氢化物 (H-) 源外还需要化学计量的氧化剂才能发挥作用。在这里，我们报告了一种自由基氢化的新方法：协同氢原子转移 (cHAT)，其中每个提供给烯烃的氢原子来自不同的催化剂。此外，这些氢原子 (H•) 等价物由互补的氢原子前体产生，每个烷烃需要一个氢化物 (H-) 和一个质子 (H+) 等价物，并且不添加氧化剂。初步机理研究支持这种反应歧管，并表明金属催化的 HAT 和硫醇自由基捕获 HAT 催化循环的交叉点对于有效催化至关重要。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Linden M. Joel

  公开号：US20070232559A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  该发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如此描述。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS WITH MODIFIED 5'-RIBOSE GROUPS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090253647A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如本文所述。
• 2-POLYCYCLIC PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090298788A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• ADJUNCTIVE TREATMENT OF BIOLOGICAL DISEASES
  申请人：Linden Joel M.

  公开号：US20090170803A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides a therapeutic method for treating biological diseases that includes the administration of an effective amount of a suitable antibiotic agent, antifungal agent or antiviral agent in conjunction with an A 2A adenosine receptor agonist. If no anti-pathogenic agent is known the A 2A agonist can be used alone to reduce inflammation, as may occur during infection with antibiotic resistant bacteria, or certain viruses such as those that cause SARS or Ebola. Optionally, the method includes administration of a type IV PDE inhibitor.

  本发明提供了一种治疗生物疾病的治疗方法，包括在适当的抗生素、抗真菌或抗病毒药物的有效剂量的同时使用A2A腺苷受体激动剂。如果不知道抗病原体药物，A2A激动剂可以单独使用来减轻炎症，例如在感染抗生素耐药菌或某些病毒（如SARS或埃博拉病毒）时可能发生的情况。可选地，该方法包括给予第四型PDE抑制剂。