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6-Amino-9-(2-fluorobenzyl)-9H-purine | 101155-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-9-(2-fluorobenzyl)-9H-purine
英文别名
9-[(2-Fluorophenyl)methyl]purin-6-amine
6-Amino-9-(2-fluorobenzyl)-9H-purine化学式
CAS
101155-00-4
化学式
C12H10FN5
mdl
——
分子量
243.243
InChiKey
DDRKFOWGDSOKQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b87cfe5787fbcab748aa7dc3e78d72d9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Amino-9-(2-fluorobenzyl)-9H-purine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 9-(2-氟苄基)-6-(甲基氨基)-9H-嘌呤
    参考文献:
    名称:
    9-(2-氟苄基)-6-甲基氨基-9 H-嘌呤的合成
    摘要:
    据报道由九种不同的前体合成9-(2-氟苄基)-6-甲基氨基-9 H-嘌呤(1)。化合物1的制备是通过将6-氯-9-(2-氟苄基)-9-甲氨基化ħ嘌呤(4)中,由6- methylaminepurine(烷基化5)或形式9-(2-氟苄基)-1- methyladeninium碘化(8)通过Dimroth重排。6-氨基嘌呤的选择性两步骤甲基化6用氢化物还原的6- formamidopurine完成9,6-dimethylaminomethyleneaminopurine 10或6-苯硫基嘌呤11,得到1化合物1也通过dethiation或2-甲硫基嘌呤的还原脱氯制备16或8氯嘌呤19,分别,或由6-水解Ñ -methylformamidopurine 12,将其从6-二甲基氨基制备13通过选择性氧化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230445
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    9-(2-氟苄基)-6-甲基氨基-9 H-嘌呤的合成
    摘要:
    据报道由九种不同的前体合成9-(2-氟苄基)-6-甲基氨基-9 H-嘌呤(1)。化合物1的制备是通过将6-氯-9-(2-氟苄基)-9-甲氨基化ħ嘌呤(4)中,由6- methylaminepurine(烷基化5)或形式9-(2-氟苄基)-1- methyladeninium碘化(8)通过Dimroth重排。6-氨基嘌呤的选择性两步骤甲基化6用氢化物还原的6- formamidopurine完成9,6-dimethylaminomethyleneaminopurine 10或6-苯硫基嘌呤11,得到1化合物1也通过dethiation或2-甲硫基嘌呤的还原脱氯制备16或8氯嘌呤19,分别,或由6-水解Ñ -methylformamidopurine 12,将其从6-二甲基氨基制备13通过选择性氧化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230445
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文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0157637A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    The present invention provides a group of novel compounds useful in the treatment of CNS disorders such as epilepsy, the compounds having the general formula (III): wherein R5 is hydrogen, methyl or ethyl; R6 is hydrogen, methyl, hydroxymethyl, methoxymethyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, cyclopropyl, cyclopentyl, or cyclopropylmethyl and R7 is hydrogen or fluorine attached to the 6- or 5- position of the phenyl ring. Also provided are methods for the preparation of compounds of the formula (III) and pharmaceutical compositions containing the said compounds.
    本发明提供了一组可用于治疗癫痫等中枢神经系统疾病的新型化合物,这些化合物具有通式(III): 其中R5是氢、甲基或乙基;R6是氢、甲基、羟甲基、甲氧基甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环戊基或环丙基甲基;R7是氢或连接到苯环6-位或5-位的氟。 还提供了制备式(III)化合物和含有上述化合物的药物组合物的方法。
  • Anticonvulsant triazolo[4,5-c]pyridine derivatives
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0399653A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    There is disclosed a series of triazolopyrimidine compounds and pharmaceutical compositions containing them. The disclosed compounds are useful in the treatment of central nervous disorders, such as epilepsy, in mammals. Methods for the preparation of these triazolopyrimidines are also disclosed.
    本文公开了一系列三唑并嘧啶化合物和含有这些化合物的药物组合物。所公开的化合物可用于治疗哺乳动物的中枢神经疾病,如癫痫。 还公开了制备这些三唑并嘧啶的方法。
  • US5095018A
    申请人:——
    公开号:US5095018A
    公开(公告)日:1992-03-10
  • US5166209A
    申请人:——
    公开号:US5166209A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • US5240937A
    申请人:——
    公开号:US5240937A
    公开(公告)日:1993-08-31
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