(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine | 1073428-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: [2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 1073428-68-8
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• 分子量: 190.168
• InChiKey: SOXKSCXXALCLQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine 、 2-(4-bromo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-5-chlorobenzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Chloro-2-{4-[(2-methyl-6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Cyanophenyl fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof

  摘要：

  根据公式1提供了融合的杂环化合物：其中R1、R2、R3和m的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种疾病状况是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。

  公开号：

  US20080275037A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides 的 2-烷基/烯基取代的吡啶 C 区类似物作为高效的 TRPV1 拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides 的 2-烷基/烯基吡啶 C 区衍生物作为 hTRPV1 拮抗剂。多种化合物显示出优异的立体特异性 TRPV1 拮抗作用，其效力优于先前的铅 2。其中，化合物 15f 在大鼠神经性疼痛模型中表现出强大的镇痛作用，并以剂量​​依赖性方式阻断辣椒素诱导的体温过低。(S)-15f 与我们的 hTRPV1 同源模型的对接分析提供了对其特定结合模式的深入了解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.074

文献信息

• 2-CYANOPHENYL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND COMPOSTIONS AND USES THEREOF
  申请人：WEI Zhi-Liang

  公开号：US20120149700A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R 1 , R 2 , R 3 , and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  提供了按照公式1定义的熔合杂环化合物：其中R1、R2、R3和m如本文所定义。所提供的化合物及其制剂对于哺乳动物，包括人类的多种病症的预防和治疗有用，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
• 2-cyanophenyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine compounds, compositions and uses thereof
  申请人：Evotec AG

  公开号：US08076345B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R1, R2, R3, and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  提供了按照公式1定义的融合杂环化合物，其中R1、R2、R3和m如本文所定义。所提供的化合物及其制剂在哺乳动物中，包括人类中，用于预防和治疗多种疾病，例如但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
• TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION
  申请人：Napoletano Mauro

  公开号：US20130079339A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了化合物I的公式，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团：W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K的含义如描述中所述。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，并且作为制药组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他通过抑制vanilloid受体TRPV1改善的病症。
• 2-CYANOPHENYL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP2139334A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• TRPV1 Vanilloid Receptor Antagonists With A Bicyclic Portion
  申请人：Serentrix, LLC

  公开号：US20160289199A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.