[4-(acetylamino)-2,3,5-trimethylphenyl] acetate | 142874-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-(acetylamino)-2,3,5-trimethylphenyl] acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-4-acetylamino-2,3,5-trimethylbenzene；(4-acetamido-2,3,5-trimethylphenyl) acetate
• CAS: 142874-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: VNLJRAQSXRDBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(acetylamino)-2,3,5-trimethylphenyl] acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 acetic acid-(4-hydroxy-2,3,6-trimethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Aminocoumaran derivatives, their production and use

  摘要：

  一种一般式（I）的新型氨基香豆素衍生物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是氢原子、酰基、烷氧羰基、脂肪基或芳香基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是可选酰化的羟基、可选取代的氨基、烷氧基或脂肪基，或者R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可以连接在一起形成一个碳环基团；R.sup.6和R.sup.7是脂肪基，其中至少一个在α-位置有一个亚甲基基团；R.sup.8和R.sup.9是氢原子或脂肪基或芳香基，或其盐，用于预防和治疗各种疾病，如动脉硬化、肝病、脑血管疾病等。

  公开号：

  US05376681A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3,5-三甲基苯酚 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [4-(acetylamino)-2,3,5-trimethylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Aminocoumaran derivatives, their production and use

  摘要：

  一种一般式（I）的新型氨基香豆素衍生物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是氢原子、酰基、烷氧羰基、脂肪基或芳香基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是可选酰化的羟基、可选取代的氨基、烷氧基或脂肪基，或者R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可以连接在一起形成一个碳环基团；R.sup.6和R.sup.7是脂肪基，其中至少一个在α-位置有一个亚甲基基团；R.sup.8和R.sup.9是氢原子或脂肪基或芳香基，或其盐，用于预防和治疗各种疾病，如动脉硬化、肝病、脑血管疾病等。

  公开号：

  US05376681A1

文献信息

• Intermediates for pharmaceutically useful aminocoumaran derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05594154A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  A novel aminocoumaran derivative of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are a hydrogen atom, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aliphatic group or aromatic group; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are an optionally acylated hydroxyl optionally substituted amino group, alkoxy group or aliphatic group, or two of R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 may be linked together to form a carbocyclic group; R.sup.6 and R.sup.7 are an aliphatic group and at least one of them has a methylene group at the .alpha.-position; R.sup.8 and R.sup.9 are a hydrogen atom or an aliphatic group or aromatic group, or a salt thereof is useful for medicines for preventing and treating various diseases such as arterial sclerosis, hepatopathy, cerebrovascular diseases and the like.

  一种新型氨基香豆素衍生物的一般式为（I）：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2是氢原子、酰基、烷氧羰基、脂肪基或芳基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是一个可选酰化的羟基、可选取代的氨基、烷氧基或脂肪基，或R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可连接在一起形成碳环基；R.sup.6和R.sup.7是脂肪基，其中至少一个在α位上有一个亚甲基；R.sup.8和R.sup.9是氢原子或脂肪基或芳基，或其盐，可用于预防和治疗各种疾病，如动脉硬化、肝病、脑血管疾病等。
• Method of using aminocoumaran derivatives for treating cerebrovascular
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05478844A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  A novel aminocoumaran derivatives of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are a hydrogen atom, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aliphatic group or aromatic group; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are an optionally acylated hydroxyl optionally substituted amino group, alkoxy group or aliphatic group, or two of R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 may be linked together to form a carbocyclic group; R.sup.6 and R.sup.7 are an aliphatic group and at least: one of them has a methylene group at the .alpha.-position; R.sup.8 and R.sup.9 are a hydrogen atom or an aliphatic group or aromatic group, or a salt thereof is useful for medicines for treating various diseases such as arterial sclerosis, hepatopathy, cerebrovascular diseases and the like.

  一种新型氨基香豆素衍生物，其通式为(I)：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为氢原子、酰基、烷氧基羰基、脂肪基或芳香族基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为可选的酰化羟基、可选的取代氨基、烷氧基或脂肪基，或者R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可以连接在一起形成一个环状碳骨架；R.sup.6和R.sup.7为脂肪基，至少其中一个在α-位上有一个亚甲基；R.sup.8和R.sup.9为氢原子、脂肪基或芳香族基，或其盐，用于治疗各种疾病，如动脉硬化、肝病、脑血管疾病等。
• Intermediates for the preparation of aminocoumaran derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05770772A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Disclosed are intermediates for the preparation of novel aminocoumaran derivatives of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are a hydrogen atom, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aliphatic group or aromatic group; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are an optionally acylated hydroxyl, optionally substituted amino group, alkoxy group or aliphatic group, or two of R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 may be linked together to form a carbocyclic group; R.sup.6 and R.sup.7 are an aliphatic group and at least one of them has a methylene group at the .alpha.-position; R.sup.8 and R.sup.9 are a hydrogen atom or an aliphatic group or aromatic group, or a salt thereof is useful for medicines for preventing and treating various diseases such as arterial sclerosis, hepatopathy, cerebrovascular diseases and the like.

  本发明涉及一种制备新型氨基香豆素衍生物的中间体，其一般式为(I)：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2是氢原子、酰基、烷氧羰基、脂肪基或芳香基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是可选酰化的羟基、可选取代的氨基、烷氧基或脂肪基，或R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可以连接在一起形成碳环基；R.sup.6和R.sup.7是脂肪基，其中至少一个在α-位上有一个亚甲基；R.sup.8和R.sup.9是氢原子或脂肪基或芳香基，或其盐，适用于预防和治疗各种疾病，如动脉硬化、肝病、脑血管疾病等。
• Rho KINASE INHIBITORS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1403255A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  A compound represented by the formula (1): wherein R1-X- indicates that 1 to 4 R1-X- groups are present which may be the same or different,    the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring,    X is a single bond, a group represented by the formula: -N(R3)-, -O- or -S-, or the like.    R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like,    R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and    R3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  由式（1）代表的化合物： 其中 R1-X- 表示存在 1 至 4 个 R1-X- 基团，这些基团可以相同或不同、 环 A 是饱和或不饱和的五元杂环、 X 是单键、由式子表示的基团：-N(R3)-、-O- 或 -S- 或类似的基团。 R1 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似基团、 R2 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，以及 R3 是氢原子、取代或未取代的烷基或类似物； 所述化合物的原药或所述化合物或原药的药学上可接受的盐是一种有用的化合物，可作为治疗 Rho 激酶引起的疾病的药物。
• EP1403255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——