4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 103041-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 4-Aethyl-5-brommethyl-3-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester；5-Brommethyl-4-ethyl-3-methyl-pyrrolcarbonsaeure-(2)-benzylester；4-Ethyl-5-brommethyl-3-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester；2-Bromomethyl-4-methyl-3-ethyl-5-carbobenzoxypyrrole；benzyl 5-(bromomethyl)-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 103041-75-4
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: GXMGRCAEYHGFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 甲醇 作用下， 生成 benzyl 4-ethyl-5-methoxymethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hayes et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3779,3782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 乙醚 、 溴 、 sodium 作用下， 生成 4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hayes et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3779,3782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of type-I porphyrins via monopyrrole tetramerization
  作者：Liem T. Nguyen、Kevin M. Smith

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01632-2

  日期：1996.9

  Treatment of 2-[(N,N-dialkylamino)methyl]pyrrole-5-carboxylic acids (e.g. 10,12 or 11,13) in methanol with K3Fe(CN)6 gives type-I porphyrins (etioporphyrin-I 7, coproporphyrin-I tetramethyl ester 16, respectively); with pyrroles 10,12 the product 7 is contaminated with about 8% of other type-isomer(s).

  用K 3 Fe（CN）6在甲醇中处理2-[（（N，N-二烷基氨基）甲基]吡咯-5-羧酸（例如10,12或11,13），得到I型卟啉（etioporphyrin-I 7，分别为原卟啉-I四甲酯16）；用吡咯10，12，产物7被约8％的其他类型异构体污染。
• Reactions on solid supports part V : The mechanism of oxidation of α-methylpyrroles to α-formylpyrroles by thallium nitrate on clay
  作者：Anthony H. Jackson、K.R.Nagaraja Rao、Elizabeth Smeaton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99095-6

  日期：1989.1

  Evidence is presented to show that the clay-catalysed thallium nitrate oxidation of α-methylpyrroles to α-formylpyrroles involves formation of an intermediate nitrate ester which subsequently undergoes elimination of nitrite.

  提供的证据表明，粘土催化的α-甲基吡咯的硝酸al氧化为α-甲酰基吡咯涉及形成中间体硝酸酯，其随后进行亚硝酸盐的消除。
• JACKSON, ANTHONY H.;NAGARAJA, RAO K. R.;SMEATON, ELIZABETH, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2673-2676
  作者：JACKSON, ANTHONY H.、NAGARAJA, RAO K. R.、SMEATON, ELIZABETH

  DOI：——

  日期：——
• Hayes et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3779,3782
  作者：Hayes et al.

  DOI：——

  日期：——