(ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaen-(1.3.5.7.9)-oic acid-(18))-((1R)-menthyl ester) | 735330-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaen-(1.3.5.7.9)-oic acid-(18))-((1R)-menthyl ester)
• 英文别名: (ent-3-Methoxy-16.17-seco-oestrapentaen-(1.3.5.7.9)-saeure-(18))-((1R)-menthylester)；(1R)-7-Methoxy-2t-methyl-1r-aethyl-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2c)-((1R)-menthylester)；L-menthyl (-)-3-methoxy-13-methyl-14-ethyl-11,12,13(S)14(R)-tetrahydrophenanthrene 13-carboxylate IUPAC: L-menthyl (-)-(1R,2S)-1-ethyl-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene-2-carboxylate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,2S)-1-ethyl-7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 735330-27-5
• 化学式: C₂₉H₄₀O₃
• 分子量: 436.635
• InChiKey: IHPPHZLFDYXMCE-NIMUMLLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaen-(1.3.5.7.9)-oic acid-(18))-((1R)-menthyl ester) 在 镍 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (-)(S)-7-Methoxy-2.2-dimethyl-1-aethyl-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren (3-Methoxy-16.17-seco-14β-oestrapentaen-(1.3.5(10).6.8))
  参考文献：
  名称：

  Lematre,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1714 - 1719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaen-(1.3.5.7.9)-oic acid-(18))-((1R)-menthyl ester) 、 3-methoxy-16.17-seco-estrapentaen-(1.3.5.7.9)-oic acid-(18)-((1R)-menthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第52次沟通。n-双脱氢-杜仲异氰酸的外消旋物的裂解。关于雌激素羧酸X

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290535