6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)hex-2-yn-1-ol | 1301664-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)hex-2-yn-1-ol
• CAS: 1301664-56-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃SSi
• 分子量: 363.553
• InChiKey: YENFCGYKWVMZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)hex-2-yn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-methyl-N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)hexa-4,5-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)pent-4-yn-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)hex-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h