3-methyl-1-(3-aminophenyl)-2-phospholene 1-oxide | 195317-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(3-aminophenyl)-2-phospholene 1-oxide
• 英文别名: 3-(4-Methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1lambda5-phosphol-1-yl)aniline；3-(4-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1λ5-phosphol-1-yl)aniline
• CAS: 195317-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₄NOP
• 分子量: 207.212
• InChiKey: AWRDRZJHPPOYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(3-aminophenyl)-2-phospholene 1-oxide 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.16h， 以47%的产率得到3-methyl-1-(3-bromophenyl)-2-phospholene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些 1-Aryl-2,3-dibromophospholanes 作为新型抗癌剂的合成

  摘要：

  新型磷杂环化合物，3-甲基-1-（3-溴苯基以及一些 3-取代苯基）-2磷烯 1-氧化物（Id 以及 lb、lc 和 If），由 l-苯基-2 合成-磷烯1-氧化物1a经由3甲基-1-(3-硝基苯基)-2-磷烯1-氧化物(lb)。1-(4-溴苯基)-2-磷烯le是通过1-氯-3-甲基-2-磷烯1-氧化物与4-溴苯基溴化镁的格利雅偶联反应制备的。2,3-Df溴3-甲基-1-芳基膦烷1-氧化物(2a-2e)通过溴与2-磷烯lale的C=C双键的加成反应制备。MTT体外方法评价1-芳基-磷泳道2的苯基对观察到的抗U937白血病细胞系抗增殖作用的取代作用表明，2,3-二溴3-甲基-1-(4-溴苯基)磷烷 (2e) 是 2 中最活跃的。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.2-3.173
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-nitrophenyl)-3-methyl-2-phospholene 1-oxide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 以88%的产率得到3-methyl-1-(3-aminophenyl)-2-phospholene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些 1-Aryl-2,3-dibromophospholanes 作为新型抗癌剂的合成

  摘要：

  新型磷杂环化合物，3-甲基-1-（3-溴苯基以及一些 3-取代苯基）-2磷烯 1-氧化物（Id 以及 lb、lc 和 If），由 l-苯基-2 合成-磷烯1-氧化物1a经由3甲基-1-(3-硝基苯基)-2-磷烯1-氧化物(lb)。1-(4-溴苯基)-2-磷烯le是通过1-氯-3-甲基-2-磷烯1-氧化物与4-溴苯基溴化镁的格利雅偶联反应制备的。2,3-Df溴3-甲基-1-芳基膦烷1-氧化物(2a-2e)通过溴与2-磷烯lale的C=C双键的加成反应制备。MTT体外方法评价1-芳基-磷泳道2的苯基对观察到的抗U937白血病细胞系抗增殖作用的取代作用表明，2,3-二溴3-甲基-1-(4-溴苯基)磷烷 (2e) 是 2 中最活跃的。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.2-3.173