2-[2-(7-hydroxy-1-phenyl-5-sulfanylidene-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzo[f]chromen-3-one | 1101105-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-[2-(7-hydroxy-1-phenyl-5-sulfanylidene-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 1101105-17-2
• 化学式: C₂₇H₁₅N₅O₃S₂
• 分子量: 521.58
• InChiKey: AGJVJSHENHDPRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(7-hydroxy-1-phenyl-5-sulfanylidene-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzo[f]chromen-3-one 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到12-Acetyl-6-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-4,10-diphenyl-1,4,5,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),5,8,11-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 Ethyl 4-amino-5-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-phenylpyrazole-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-[2-(7-hydroxy-1-phenyl-5-sulfanylidene-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625