Ethyl 2-oxo-6-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-4,10-diphenyl-1,4,5,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),5,8,11-tetraene-12-carboxylate | 1101105-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-6-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-4,10-diphenyl-1,4,5,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),5,8,11-tetraene-12-carboxylate
• CAS: 1101105-30-9
• 化学式: C₃₇H₂₃N₇O₅S
• 分子量: 677.7
• InChiKey: HEWQOZXHJCCLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(7-hydroxy-1-phenyl-5-sulfanylidene-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzo[f]chromen-3-one 、 ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到Ethyl 2-oxo-6-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-4,10-diphenyl-1,4,5,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),5,8,11-tetraene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625

文献信息

• Utility of 2-[4-(3-oxobenzo[<i>f</i>]-2<i>H</i>-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile in heterocyclic synthesis
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Hassan M. Abdelaziz

  DOI：10.1002/jhet.5570450625

  日期：2008.11

  3-(2-thiazolyl)thiophenes, thiazolo[3,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized from 2-[4-(3-oxobenzo[f]-2H-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile. The newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, chemical transformation and alternative synthesis route whenever possible.

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。