Benzyl [(3-cyano-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)sulfanyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl [(3-cyano-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
• 英文别名: benzyl 2-[(3-cyano-4-methyl-6-oxo-1H-pyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: KDKRLCARIOXGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-6-sulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carbonitrile 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Benzyl [(3-cyano-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of 4-alkyl-5-cyano-6-mercapto-3,4-dihydropyridin-2(1H)-ones

  摘要：

  Condensation of propionic (or acetic) aldehyde, cyanothioacetamide, Meldrum's acid, and N-methylmorpholine occurs via the intermediate formation of the corresponding Michael adducts and yields 4-alkyl-5-cyano-6-mercapto-3,4-dihydropyridin-2-(1H)-ones. The oxidation of the reaction products with DMSO and their alkylation were studied.

  DOI：

  10.1007/bf02503785