2-chloro-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanal | 4776-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanal
• 英文别名: 2-chloro-3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propionaldehyde；α-Chlor-hexafluoro-isobutyraldehyd；2-chloro-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propanal
• CAS: 4776-04-9
• 化学式: C₄HClF₆O
• 分子量: 214.495
• InChiKey: RMLRFNNBYRYVTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-54 °C
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanal 在 氯 作用下， 反应 8.0h， 以37%的产率得到2,2-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  2-氢全氟烷基醛的化学选择性卤化

  摘要：

  2-羟基醛，R f CH（R）CHO，其中R f  = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7和R = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7，Ph， H，制备通过相应的乙烯基醚的酸水解，R ˚F C（R）= CHOCH 3，其可通过的反应容易地制备[博士3P+C¯霍奇3]与相应的酮。可以通过自由基卤化将2-氢醛化学选择性转化为酰基卤R f CH（R）C（O）X（X = Cl，Br）。全氟烷基使2-位失活，成为2-氢的自由基夺取基团，卤化仅发生在甲酰基氢上。但是，冰乙酸中的2-氢醛的卤代化学选择性地产生了2-卤醛，R f CX（CHO）CHO，X ＝ Cl，Br。2-氢全氟酰基卤的水解提供了有用的途径来获得2-氢全氟烷基支链的羧酸，有用的乙烯酮前体。该途径避免了使用有毒的氟代烯烃，例如全氟异丁烯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.013
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-amine 在 氯 作用下， 生成 2-chloro-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanal
  参考文献：
  名称：

  Interaction of perfluorodimethylketene with dimethylformamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846210

文献信息

• Reactions of carboxylic acid chlorides with dimethylformamide
  作者：I. L. Knunyants、Yu. A. Cheburkov、Yu. E. Aronov

  DOI：10.1007/bf00846054

  日期：1966.6