1-[(2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide | 311807-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-chloro-phenyl)sulfonylpyrrole-2-carbohydrazide；1-(2-amino-5-chlorophenyl)sulfonylpyrrole-2-carbohydrazide
• CAS: 311807-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₃S
• 分子量: 314.752
• InChiKey: OGDQZZNHOPLHMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide 在 2-羟基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以38%的产率得到7-chloropyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepin-11(10H)-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Reductive Smiles Rearrangement of 1-[(5-Chloro-2-nitrophenyl)- sulfonyl]-1H-pyrrole-2-carbo-hydrazide to 1-Amino-6-chloro-2- (1H-pyrrol-2-yl)benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8970
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl]-2-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-[(2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Reductive Smiles Rearrangement of 1-[(5-Chloro-2-nitrophenyl)- sulfonyl]-1H-pyrrole-2-carbo-hydrazide to 1-Amino-6-chloro-2- (1H-pyrrol-2-yl)benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8970

文献信息

• Reductive Smiles Rearrangement of 1-[(5-Chloro-2-nitrophenyl)- sulfonyl]-1H-pyrrole-2-carbo-hydrazide to 1-Amino-6-chloro-2- (1H-pyrrol-2-yl)benzimidazole
  作者：Marino Artico、Romano Silvestri、Augusto Pifferi、Gabriella De Martino、Silvio Massa、Carmela Saturnino

  DOI：10.3987/com-00-8970

  日期：——