N-[4-(氨基甲基)苯基]乙酰胺盐酸盐(1:1) | 25027-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(氨基甲基)苯基]乙酰胺盐酸盐(1:1)
• 中文别名: N-(4-(氨基甲基)苯基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: 4-acetamidobenzylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(4-(Aminomethyl)phenyl)acetamide hydrochloride；N-[4-(aminomethyl)phenyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 25027-73-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD06656043
• 分子量: 200.668
• InChiKey: XRMOGBIMJARNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-294 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[5-S-(2-acetamidoethyl)-2,3-di-O-acetyl-5-thio-β-D-ribofuranosyl]-6-fluoropurine 、 N-[4-(氨基甲基)苯基]乙酰胺盐酸盐(1:1) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到6-N-(4-acetamidobenzyl)-5'-S-(2-acetamidoethyl)-2',3'-di-O-acetyl-5'-thioadenosine
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of 5′-S-(2-Aminoethyl)-6-N-(4-nitrobenzyl)-5′-thioadenosine (SAENTA), Analogues, and Fluorescent Probe Conjugates: Analysis of Cell-Surface Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1 (hENT1) Levels for Prediction of the Antitumor Efficacy of Gemcitabine

  摘要：

  5'-S-(2-Aminoethyl)-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine (SAENTA), 5'-S-(2-acetamidoethyl)-6-N-[(4-substituted)benzyl]-5'-thioadenosine analogues, 5'-S-[2-(6-aminohexanamido)lethyl-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine (SAHENTA), and related compounds were synthesized by S(N)Ar displacement of fluoride from 6-fluoropurine intermediates with 4-(substituted)benzylamines. Conjugation of the pendant amino groups of SAENTA and SAHENTA with fluorescein-5-yl isothiocyanate (FITC) gave fluorescent probes that bound at nanomolar concentrations specifically to human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1) produced in recombinant form in model expression systems and in native form in cancer cell lines. Transporter binding effects were studied and the ability of the probes to predict the potential antitumor efficacy of 2'-deoxy-2',2'-difluorocylidine (gemcitabine) was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/jm100432w
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨苯甲腈 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 {[(phenylphosphinediyl)bis(2,1-phenylene)]bis(methylene)}bis(di-tert-butylphosphine) 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 N-[4-(氨基甲基)苯基]乙酰胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  轻度和无碱的三齿膦配体在钌催化的脂肪族和芳香族腈加氢反应中的应用

  摘要：

  描述了一种在不存在碱性添加剂的情况下对腈进行一般氢化的新方案。该系统基于[Ru（cod）（甲基烯丙基）2 ]（cod =环辛二烯）和L2的组合。使用该系统，可以在温和的条件下（50°C和15 bar H 2）对各种芳香族和脂肪族腈进行氢化。动力学研究表明，与脂族腈相比，芳族腈具有更高的活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201501367

文献信息

• NNP-Type Pincer Imidazolylphosphine Ruthenium Complexes: Efficient Base-Free Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Nitriles under Mild Conditions
  作者：Rosa Adam、Elisabetta Alberico、Wolfgang Baumann、Hans-Joachim Drexler、Ralf Jackstell、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201504709

  日期：2016.3.24

  seven novel NImNHP‐type pincer imidazolylphosphine ruthenium complexes has been synthesized and fully characterized. The use of hydrogenation of benzonitrile as a benchmark test identified [RuHCl(CO)(NImNHPtBu)] as the most active catalyst. With its stable Ru−BH4 analogue, in which chloride is replaced by BH4, a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic nitriles, including industrially interesting

  已合成并充分表征了一系列七个新型的N Im N H P型钳型咪唑基膦膦钌配合物。使用苯甲腈加氢作为基准测试，确定了[RuHCl（CO）（N Im N H P t Bu）]是最具活性的催化剂。凭借其稳定的Ru-BH 4类似物（其中氯化物被BH 4替代），已在温和且无碱的条件下氢化了多种（杂）芳族和脂肪族腈，包括工业上有用的己二腈。
• Catalytic Staudinger Reduction at Room Temperature
  作者：Danny C. Lenstra、Joris J. Wolf、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00831

  日期：2019.5.17

  catalytic Staudinger reduction at room temperature that enables the preparation of a structurally diverse set of amines from azides in excellent yields. The reaction is based on the use of catalytic amounts of triphenylphosphine as a phosphine source and diphenyldisiloxane as a reducing agent. Our catalytic Staudinger reduction exhibits a high chemoselectivity, as exemplified by reduction of azides

  我们报道了在室温下有效的Staudinger催化还原反应，该反应能够以优异的收率从叠氮化物制备结构多样的胺。该反应基于催化量的三苯基膦作为膦源和二苯基二硅氧烷作为还原剂的使用。我们的Staudinger催化还原具有很高的化学选择性，例如叠氮化物相对于其他常见官能团（包括腈，烯烃，炔烃，酯和酮）的还原。
• A Mild and Base-Free Protocol for the Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Aliphatic and Aromatic Nitriles with Tridentate Phosphine Ligands
  作者：Rosa Adam、Charles Beromeo Bheeter、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cctc.201501367

  日期：2016.4.6

  general hydrogenation of nitriles in the absence of basic additives is described. The system is based on the combination of [Ru(cod)(methylallyl)2] (cod=cyclooctadiene) and L2. A variety of aromatic and aliphatic nitriles is hydrogenated under mild conditions (50 °C and 15 bar H2) with this system. Kinetic studies revealed higher activity in the case of aromatic nitriles compared with aliphatic ones.

  描述了一种在不存在碱性添加剂的情况下对腈进行一般氢化的新方案。该系统基于[Ru（cod）（甲基烯丙基）2 ]（cod =环辛二烯）和L2的组合。使用该系统，可以在温和的条件下（50°C和15 bar H 2）对各种芳香族和脂肪族腈进行氢化。动力学研究表明，与脂族腈相比，芳族腈具有更高的活性。
• Sustainable organophosphorus-catalysed Staudinger reduction
  作者：Danny C. Lenstra、Peter E. Lenting、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1039/c8gc02136h

  日期：——

  A highly efficient and sustainable catalytic Staudinger reduction for the conversion of organic azides to amines in excellent yields has been developed. The reaction displays excellent functional group tolerance to functionalities that are otherwise prone to reduction, such as sulfones, esters, amides, ketones, nitriles, alkenes, and benzyl ethers. The green nature of the reaction is exemplified by

  已经开发出一种高效且可持续的Staudinger催化还原方法，用于以优异的产率将有机叠氮化物转化为胺。该反应对优异的官能团具有极好的官能团耐受性，这些官能团否则容易还原，例如砜，酯，酰胺，酮，腈，烯烃和苄基醚。通过使用PMHS，CPME和缺少柱色谱法可以举例说明反应的绿色性质。
• [EN] AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'AZETIDINE, DE LA PYRROLIDINE ET DE LA PIPERIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996004274A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Classe de dérivés substitués de l'azétidine, de la pyrrolidine et de la pipéridine constituant des agonistes sélectifs des récepteurs du genre 5-HT1 qui sont puissants agonistes du sous-type de récepteur humain 5-HT1D$g(a) tout en possédant une affinité sélective au moins 10 fois plus forte pour le sous-type 5-HT1D$g(a) que le sous-type 5-HT1D$g(b). Ils s'avèrent de ce fait utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques tels que la migraine ou des troubles associés pour lesquels un sous-type sélectif d'agoniste des récepteurs du 5-HT1D est indiqué, tout en provoquant moins d'effets secondaires, tels que certains phénomènes cardio-vasculaires adverses, que ceux qui sont associés à des agonistes non sélectifs du sous-type du récepteur du 5-HT1D.

  一类取代的氮杂环化合物（包括氮杂四元环、吡咯烷和哌嗪衍生物）是5-HT1类受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D$g(a)受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D$g(b)亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，特别是偏头痛和相关疾病，需要5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，特别是不良心血管事件，相对于非亚型选择性的5-HT1D受体激动剂。