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2,5-dichloro-1-(p-chlorobenzyl)-1H-benzimidazole | 181054-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dichloro-1-(p-chlorobenzyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2,5-Dichloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazole
2,5-dichloro-1-(p-chlorobenzyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
181054-00-2
化学式
C14H9Cl3N2
mdl
——
分子量
311.598
InChiKey
LMULLDUQQCDSFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氯苯胺2,5-dichloro-1-(p-chlorobenzyl)-1H-benzimidazole 反应 12.0h, 以36%的产率得到[5-Chloro-1-(4-chloro-benzyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    一些新型苯胺基苯并咪唑的合成及抗菌活性
    摘要:
    通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19973301203
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,5-Dichloro-1-(p-chlorobenzyl)-1H-benzimidazole
    摘要:
    The crystal structure of the title compound, C14H9Cl3N2, is stabilized by C-H ... Cl hydrogen bonds. All of the Cl atoms are involved in hydrogen bonding as accepters.
    DOI:
    10.1107/s0108270198011196
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文献信息

  • Kus; Goker; Ayhan, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 413 - 417
    作者:Kus、Goker、Ayhan、Ertan、Altanlar、Akin
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Antihistaminic H1 Activity of 1,2,5(6)-Trisubstituted Benzimidazoles
    作者:Hakan Göker、Gülgün Ayhan-Kilcigil、Meral Tunçbilek、Canan Kus、Rahmiye Ertan、Engin Kendi、Süheyla Özbey、Mercé Fort、Celia Garcia、Antonio J. Farré
    DOI:10.3987/com-99-8585
    日期:——
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