2-[(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-malonic acid tert-butyl ester diethyl ester | 894778-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-malonic acid tert-butyl ester diethyl ester
• CAS: 894778-83-7
• 化学式: C₂₆H₃₄NO₈P
• 分子量: 519.532
• InChiKey: VEEXKHQYYGKQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-malonic acid tert-butyl ester diethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-[(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Active Methylene Phosphinic Peptides:  A New Diversification Approach

  摘要：

  Simple, rapid, and efficient methods for P-1' diversification of phosphinic peptides have been developed, employing alkylation and Knoevenagel-type condensation reactions with active methylene phosphinic scaffolds, thus leading to a wide variety of diversified phosphinic and dehydrophosphinic peptides.

  DOI：

  10.1021/ol060575m
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁基乙酯 在 copper diacetate 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-[(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-malonic acid tert-butyl ester diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Active Methylene Phosphinic Peptides:  A New Diversification Approach

  摘要：

  Simple, rapid, and efficient methods for P-1' diversification of phosphinic peptides have been developed, employing alkylation and Knoevenagel-type condensation reactions with active methylene phosphinic scaffolds, thus leading to a wide variety of diversified phosphinic and dehydrophosphinic peptides.

  DOI：

  10.1021/ol060575m