methyl (E)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyhex-2-enoate | 130486-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyhex-2-enoate
• CAS: 130486-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅S
• 分子量: 298.36
• InChiKey: ZCRMHMFSVNAEIG-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyhex-2-enoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-6-Iod-2-hexensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  ikarugamycin的合成：新的环C封闭策略的模型研究

  摘要：

  通过精制已被转化为天然产物的环戊烷类似物的反式-双取代的环戊烷，证明了适用于卡他霉素的C环封闭的新的共轭加成-烷基化方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89067-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl-6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-hex-2-en-oate 在 吡啶 、 甲醇 、 Amberlite 15 作用下， 生成 methyl (E)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ikarugamycin的合成：新的环C封闭策略的模型研究

  摘要：

  通过精制已被转化为天然产物的环戊烷类似物的反式-双取代的环戊烷，证明了适用于卡他霉素的C环封闭的新的共轭加成-烷基化方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89067-x

文献信息

• A highly practical synthesis of natural PGE1, Δ2-trans-PGE1 and 2,2,3,3-tetradehydro-PGE1 via two-component coupling process using zinc-copper reagents
  作者：Hiromi Tsujiyama、Naoya Ono、Toshiharu Yoshino、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97654-8

  日期：1990.1
• JONES, RAYMOND C. F.;JONES, RICHARD F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3367-3368
  作者：JONES, RAYMOND C. F.、JONES, RICHARD F.

  DOI：——

  日期：——