(S)-N1-dodecyl-3-phenylpropane-1,2-diamine | 1254200-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N1-dodecyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: (2S)-1-N-dodecyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 1254200-18-4
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂
• 分子量: 318.546
• InChiKey: UYSRQOVFJUAGTD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-dodecyl-3-phenylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (S)-N1-dodecyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  与水相容的亚胺活化：丙二酸酯向α，β-不饱和烯酮的高度对映选择性有机催化迈克尔加成反应

  摘要：

  据报道，丙二酸酯向水中的α，β-不饱和酮的高度对映选择性迈克尔加成反应是由含有长烷基链的伯-仲二胺催化剂催化的。发现这种不对称的迈克尔加成方法对于多种α，β-不饱和酮是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo101188m

文献信息

• Water-Compatible Iminium Activation: Highly Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Malonates to α,β-Unsaturated Enones
  作者：Zhifeng Mao、Yaomei Jia、Wenyi Li、Rui Wang

  DOI：10.1021/jo101188m

  日期：2010.11.5

  The highly enantioselective Michael addition of malonates to α,β-unsaturated ketones in water was reported to be catalyzed by a primary−secondary diamine catalyst containing a long alkyl chain. This asymmetric Michael addition process was found to be effective for a variety of α,β-unsaturated ketones.

  据报道，丙二酸酯向水中的α，β-不饱和酮的高度对映选择性迈克尔加成反应是由含有长烷基链的伯-仲二胺催化剂催化的。发现这种不对称的迈克尔加成方法对于多种α，β-不饱和酮是有效的。