4-Methylsulfonamidoaethylanilin | 24954-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylsulfonamidoaethylanilin
• 英文别名: N-(4-amino-phenethyl)-methanesulfonamide；N-(4-Amino-phenaethyl)-methansulfonamid；N-[2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-methanesulfonamide；N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 24954-59-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: RNAMKLJJDLTUPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylsulfonamidoaethylanilin 、 8-indan-5-yl-2-methylsulfonyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxyamide 生成 8-indan-5-yl-2-[4-(2-methanesulfonylamino-ethyl)-phenylamino]-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明解决了当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供了c-fms激酶的有效抑制剂。该发明涉及公式I的新化合物：或其盐、立体异构体、互变异构体、晶型、多晶形、非晶态、溶剂化物、水合物、酯、前药或其代谢物形式，其中A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯乙基)甲烷磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Methylsulfonamidoaethylanilin
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1

文献信息

• Phenethylamino sulfamic acids
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040167183A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds of formula (I): 1 are effective in the treatment of protein tyrosine phosphatase (PTPase) mediated disorders such as diabetes.

  公式（I）的化合物在治疗蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）介导的疾病，如糖尿病方面具有有效性。
• (alkylsulfonamidoalkyl) arylhydrazines
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02618656A1

  公开（公告）日：1952-11-18
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。