(2R,5S,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-3-one | 114059-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2R,5S,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-3-one
• CAS: 114059-45-9；114059-46-0
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: ZEYRAAZXJZRLEG-NWANDNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-3-one 生成 benzyl N-[(2R,4R,5S,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxooxan-4-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  UDODONG, UKO E.;FRASER-REID, BERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2131-2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic amination as a route to deoxyamino sugars: synthesis of the key intermediate for 1.beta.-methylcarbapenem
  作者：Uko E. Udodong、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00244a061

  日期：1988.4