[(3S)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxybutyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 214832-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxybutyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 214832-81-2
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₄
• 分子量: 440.583
• InChiKey: ZLUSTEJZYTXKLA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxybutyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-3-amino-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Monocarbamates, Derived from (S)-2-(Dibenzylamino)butane-1,4-diol, and the Influence of the Second O-Protecting Group on the Regioselectivity of Deprotonation - Application to the Synthesis of the Boletus Toxin (2S,4S)-γ-Hydroxy-norvaline

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6100
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dibenzylhomoserine lactone 在 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 [(3S)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxybutyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Monocarbamates, Derived from (S)-2-(Dibenzylamino)butane-1,4-diol, and the Influence of the Second O-Protecting Group on the Regioselectivity of Deprotonation - Application to the Synthesis of the Boletus Toxin (2S,4S)-γ-Hydroxy-norvaline

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6100