2,2'-(1,2-phenylenebis(azanediyl))bis(N-((2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl)benzamide) | 1448522-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,2-phenylenebis(azanediyl))bis(N-((2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl)benzamide)
• CAS: 1448522-58-4
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₄
• 分子量: 546.71
• InChiKey: MWYVIWMEMCSYIP-PDNQGOMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,2-phenylenebis(azanediyl))bis(N-((2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl)benzamide) 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Epoxidation of Alkenes Catalyzed by a Porphyrin-Inspired Manganese Complex

  摘要：

  A novel strategy for catalytic asymmetric epoxidation of a wide variety of olefins by a porphyrin-inspired chiral manganese complex using H2O2 as a terminal oxidant in excellent yield with up to greater than 99% ee has been successfully developed.

  DOI：

  10.1021/ol401812h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(2-methoxycarbonylanilino)anilino]benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2'-(1,2-phenylenebis(azanediyl))bis(N-((2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Epoxidation of Alkenes Catalyzed by a Porphyrin-Inspired Manganese Complex

  摘要：

  A novel strategy for catalytic asymmetric epoxidation of a wide variety of olefins by a porphyrin-inspired chiral manganese complex using H2O2 as a terminal oxidant in excellent yield with up to greater than 99% ee has been successfully developed.

  DOI：

  10.1021/ol401812h