(4S,3R)-4-amino-5-phenyl-pent-1-en-3-ol | 132273-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,3R)-4-amino-5-phenyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (3R,4S)-4-amino-5-phenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 132273-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: KKYQEAFANMKLFF-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,3R)-4-amino-5-phenyl-pent-1-en-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S)-3-benzyl-N-(2,4,6-trimethylbenzensulfonyl)-2-vinylaziridine
  参考文献：
  名称：

  A Thermodynamic Preference of Chiral N-Methanesulfonyl and N-Arenesulfonyl 2,3-cis-3-Alkyl-2-Vinylaziridines over Their 2,3-Trans-Isomers:  Useful Palladium(0)-Catalyzed Equilibration Reactions for the Synthesis of (E)-Alkene Dipeptide Isosteres

  摘要：

  Palladium(0)-catalyzed reactions of N-methanesulfonyl- or N-(arenesulfonyl)-3-alkyl-2-vinylaziridines reveal that 2,3-cis-isomers are more stable than the corresponding 2,3-trans-isomers in accord with ab initio calculations. A highly stereoselective synthetic route to (E)-alkene dipeptide isosteres having desired stereochemistries from 2,3-cis-3-isobutyl-2-vinylaziridine by the use of organocopper chemistry is also presented.

  DOI：

  10.1021/jo961760o
• 作为产物：
  描述：

  BOC-PHE-甲氧基甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.2h， 生成 (4S,3R)-4-amino-5-phenyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型蛋白酶抑制剂的设计和合成。三肽α'，β'-环氧酮作为蛋白酶体的纳摩尔失活剂

  摘要：

  从Boc- [S]-苯丙氨酸立体定向地制备三肽α'，β'-环氧酮。非对映异构体5b在低纳摩尔浓度下抑制猪内皮细胞来源的蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00018-4

文献信息

• [EN] MU OPIOID RECEPTOR LIGANDS: METHODS OF USE AND SYNTHESIS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR OPIOIDE MU: PROCEDES D'UTILISATION ET DE SYNTHESE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2004033414A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Peptidomimetic compounds derived from aralkyl substitued 8-amino-3,7- or 3,6-dihydroxy alkenoic or alkanoic acids and compositions including those compounds, as well as methods of using and making the compounds are herein described. The compounds are useful in therapeutic applications, including modulation of disease symptoms in a subject (e.g., mammal, human, dog, cat, horse). The compounds are useful as modulators of the mu opioid receptor (MOR) through their binding affinity with that receptor.

  本文描述了从芳基取代的8-氨基-3,7-或3,6-二羟基烯酸或烷酸衍生的肽类模拟化合物，以及包括这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗应用中很有用，包括调节受试者（例如，哺乳动物、人类、狗、猫、马）的疾病症状。这些化合物通过它们与μ阿片受体（MOR）的结合亲和力在调节MOR方面很有用。
• The “benzostabase” protecting group for primary amines; application to aliphatic amines
  作者：R.P. Bonar-Law、A.P. Davis、B.J. Dorgan、M.T. Reetz、A. Wehrsig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97158-2

  日期：1990.1

  amines. It can be introduced via a dehydrogenative silylation employing an air- and moisture-stable reagent, and is appreciably more acid-stable than the related “stabase” group. BSB protection has been used in a stereoselective synthesis of amino-alcohols involving the addition of organometallic reagents to protected amino-aldehydes under “non-chelation control”.

  “苯并stabase”（BSB）保护基已应用于伯脂族胺。它可以通过使用对空气和水分稳定的试剂进行脱氢甲硅烷基化反应引入，并且比相关的“ stabase”基团明显更耐酸。BSB保护已用于氨基醇的立体选择性合成，涉及在“非螯合控制”下将有机金属试剂添加到受保护的氨基醛中。
• Stereoselective Synthesis of 3,6-Disubstituted-3,6-dihydropyridin-2-ones as Potential Diketopiperazine Mimetics Using Organocopper-Mediated <i>a</i><i>nti</i>-S_N2‘ Reactions and Their Use in the Preparation of Low-Molecule CXCR4 Antagonists
  作者：Ayumu Niida、Hiroaki Tanigaki、Eriko Inokuchi、Yoshikazu Sasaki、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Hirokazu Tamamura、Zixuan Wang、Stephen C. Peiper、Kazuo Kitaura、Akira Otaka、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1021/jo060390t

  日期：2006.5.1

  Organocopper-mediated anti-SN2‘ reactions of γ-phosphoryloxy-α,β-unsaturated-δ-lactams were used to prepare highly functionalized diketopiperazine mimetics. The substrate phosphates 24, 32, and 47 were prepared from α-amino acid-derived allylic alcohols 10 by a sequence of reactions that included ring-closing metathesis. In the reactions of phosphates with organocopper reagents, the addition of LiCl

  使用有机铜介导的γ-磷酰氧基-α，β-不饱和-δ-内酰胺的抗-S N 2'反应制备高度功能化的二酮哌嗪模拟物。基板磷酸盐24，32，和47从α氨基酸衍生的烯丙醇制备10通过反应，包括闭环复分解的序列。在磷酸盐与有机铜试剂的反应中，添加LiCl可以显着改善抗S N2'选择性，表明含有氯化锂的有机铜簇在确定区域选择性中起重要作用。该反应体系用于制备新型低分子量CXCR4-趋化因子受体拮抗剂。
• Synthesis of (<i>Z</i>)-Alkene and (<i>E</i>)-Fluoroalkene-Containing Diketopiperazine Mimetics Utilizing Organocopper-Mediated Reduction−Alkylation and Diastereoselectivity Examination Using DFT Calculations
  作者：Ayumu Niida、Makiko Mizumoto、Tetsuo Narumi、Eriko Inokuchi、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Akira Otaka、Kazuo Kitaura、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1021/jo060202z

  日期：2006.5.1

  by trapping the resulting metal dienolate with an electrophile in a one-pot procedure gave α-alkylated-β,γ-unsaturated-δ-lactams in good yields. Because of side-chain steric repulsion, we found that alkylation using relatively large electrophiles such as BnBr gave mostly 3,6-trans isomers by kinetic trapping of metal enolates. On the other hand, MeI-mediated alkylations predominantly provided the unexpected

  我们仔细检查了有机铜介导的γ-乙酰氧基或γ，γ-二氟-α，β-不饱和-δ-内酰胺的还原烷基化反应，以合成含（Z）-烯烃-或（E）-氟烯烃的二酮哌嗪模仿物。乙酸盐的还原2，12，14，和difluorolactam 18与高阶铜酸盐试剂（ME 3 CuLi 2·LiI·3LiBr），然后在一锅法中用亲电子试剂捕获所得的金属二烯酸酯，以良好的产率得到α-烷基化的β，γ-不饱和的δ-内酰胺。由于侧链空间排斥，我们发现使用相对较大的亲电子试剂（如BnBr）进行烷基化可通过动态捕获金属烯醇化物产生3,6-反式异构体。另一方面，尽管存在庞大的苄基侧链，但MeI介导的烷基化仍主要提供了意想不到的3,6-顺式异构体。基于密度泛函理论计算，我们得出结论，3,6-顺式异构体的形成是由于oxa-π-烯丙基锂络合物29和31的出现。
• Mu opioid receptor ligands: methods of use and synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040254225A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Novel compounds and compositions including those compounds, as well as methods of using and making the compounds are herein described. The compounds are useful in therapeutic applications, including modulation of disease or disease symptoms in a subject (e.g., mammal, human, dog, cat, horse). The compounds are useful as modulators of the mu opioid receptor (MOR) through their binding affinity with that receptor.

  本文描述了包括这些化合物在内的新化合物和组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗应用中非常有用，包括调节受试者（如哺乳动物、人类、狗、猫、马）的疾病或疾病症状。这些化合物通过与μ阿片受体（MOR）的结合亲和力作为MOR的调节剂非常有用。