tris(3-azidobenzyl)amine | 443299-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3-azidobenzyl)amine
• 英文别名: tris(m-azidobenzyl)amine；13-Methyl-11,11,15,15,34,34-hexakis-phenyl-1,8,9,10,16,17,18,31,32,33-decaza-11lambda5,15lambda5,34lambda5-triphosphapentacyclo[11.11.11.13,7.119,23.126,30]octatriaconta-3(38),4,6,8,10,15,17,19,21,23(37),26(36),27,29,31,33-pentadecaene；13-methyl-11,11,15,15,34,34-hexakis-phenyl-1,8,9,10,16,17,18,31,32,33-decaza-11λ5,15λ5,34λ5-triphosphapentacyclo[11.11.11.13,7.119,23.126,30]octatriaconta-3(38),4,6,8,10,15,17,19,21,23(37),26(36),27,29,31,33-pentadecaene
• CAS: 443299-10-3
• 化学式: C₆₂H₅₇N₁₀P₃
• 分子量: 1035.12
• InChiKey: QEAYJOWAYONPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-azidobenzyl)amine 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到11-Methyl-9,9,13,13,28,28-hexakis-phenyl-1,8,14,27-tetraza-9lambda5,13lambda5,28lambda5-triphosphapentacyclo[9.9.9.13,7.115,19.122,26]dotriaconta-3(32),4,6,8,13,15,17,19(31),22(30),23,25,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  调制所述螺旋桨状的一个三角架C（CH的形状2 PPH 2）3通过取代基的大小在macrobicyclic枢碳原子片段三λ 5 -phosphazenes

  摘要：

  手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三（3-叠氮基苄）胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [（二苯基膦基）甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C（CH 2 PPh 2）3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基，导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱，和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.076
• 作为产物：
  描述：

  3-azidobenzylamine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tris(3-azidobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  三脚架三叠氮化物与三磷烷自组装形成的新的大双环三磷叠氮化物和三磷腈

  摘要：

  三（3-叠氮基苄基）胺与1,1,1-三[[（二苯基膦基）甲基]乙烷经三脚架-三脚架偶合的自组装成功进行，得到了手性大环双环三叠氮化物。这些macrobicyclic笼诱导的加热分子氮的一个显着的阶梯式三重挤压，得到三λ 5个-phosphazenes，它保留它们的前体的手性，螺旋桨状的拓扑结构。用邻苯乙基或亚丙基取代一个苄基臂仍使自组装成功。然而，以N-氧化物形式的三胺的枢转氮原子的季铵化阻止了其与三膦的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.056

文献信息

• Component exchange as a synthetically advantageous strategy for the preparation of bicyclic cage compounds
  作者：Mateo Alajarín、José Berná、Carmen López-Leonardo、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b801299g

  日期：——

  Macrobicyclic triphosphazides are able to reversibly exchange one of their tripodal components by means of a dynamic disassembly-reassembly process; surprisingly this strategy provides better yields of cage compounds than a direct tripod-tripod coupling.

  大环三磷叠氮化物能够通过动态拆卸-重新组装过程可逆地交换其三脚架组件之一；令人惊讶的是，与直接的三脚架-三脚架耦合相比，该策略可提供更高的笼式化合物收率。
• Design and synthesis of a new macrobicyclic tris(phosphazide)
  作者：Mateo Alajarín、Angel Vidal、Carmen López-Leonardo、José Berná、M.Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01707-9

  日期：1998.10

  Design, synthesis and full characterization, including X-ray determination, of the first macrobicyclic tris(phosphazide) with two Z and one E PN3 units is described.

  设计，合成和全面表征，包括X射线测定中，第一macrobicyclic三（phosphazide）具有两个的Ž和一个ë PN 3单元进行说明。
• Helical Sense Bias Induced by Point Chirality in Cage Compounds
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、Angel Vidal、José Berná、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1205::aid-anie1205>3.0.co;2-x

  日期：2002.4.2