4-chloro-6-ethoxycarbonyl-2-N-methylanilino-5-nitropyrimidine | 124764-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-ethoxycarbonyl-2-N-methylanilino-5-nitropyrimidine
• 英文别名: ethyl 6-chloro-2-(N-methylanilino)-5-nitropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 124764-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O₄
• 分子量: 336.735
• InChiKey: ZERAEVJSYZUUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-ethoxycarbonyl-2-N-methylanilino-5-nitropyrimidine 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-ethoxycarbonyl-2-N-methylanilino-5,6,7,8-tetrahydropteridine
  参考文献：
  名称：

  Boyle, Peter H.; Gillespie, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2086 - 2097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯 、 N,N-二甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以40%的产率得到4-chloro-6-ethoxycarbonyl-2-N-methylanilino-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Boyle, Peter H.; Gillespie, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2086 - 2097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOYLE, PETER H.;GILLESPIE, PAUL, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 282
  作者：BOYLE, PETER H.、GILLESPIE, PAUL

  DOI：——

  日期：——