(R)-2-((2-hydroxy-6-((R)-1-(3-(3-phenylureido)phenyl)ethoxy)benzylidene)amino)propanoic acid | 1386445-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((2-hydroxy-6-((R)-1-(3-(3-phenylureido)phenyl)ethoxy)benzylidene)amino)propanoic acid
• CAS: 1386445-09-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₅
• 分子量: 447.491
• InChiKey: SVNJRBXHHBAXDH-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  120.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-((2-hydroxy-6-((R)-1-(3-(3-phenylureido)phenyl)ethoxy)benzylidene)amino)propanoic acid 、 (S)-2-((2-hydroxy-6-((R)-1-(3-(3-phenylureido)phenyl)ethoxy)benzylidene)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于水杨醛的氨基酸手性转换试剂

  摘要：

  2-Hydroxy-6-(1-(3-phenylurylphenyl)ethoxy)-benzaldehyde (2) 是由 1,3-Dihydroxybenzo 通过甲酰化和与 3-phenyluryl-methylbenzbromide 反应合成的外消旋形式。通过普通硅胶柱色谱法从亚胺非对映异构体中分离出光学纯形式的 2，亚胺非对映异构体是通过 2 的外消旋混合物与光学纯亮氨酸反应获得的。2 的分离对映异构体的绝对构型由相应亚胺非对映异构体的能量计算确定。2 作为氨基酸的手性转化试剂 (CCR) 的活性通过 1 H NMR 分析确定。2 的效率并不比之前基于联名醇的 CCR 好。然而，与其他 CCR 相比，化合物 2 的分子量较低。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.5.1715