diethyl (2-(hex-1-ynyl)phenyl)(4-methoxyphenylamino)methylphosphonate | 945041-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2-(hex-1-ynyl)phenyl)(4-methoxyphenylamino)methylphosphonate
• 英文别名: N-[diethoxyphosphoryl-(2-hex-1-ynylphenyl)methyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 945041-79-2
• 化学式: C₂₄H₃₂NO₄P
• 分子量: 429.496
• InChiKey: LFWWKXPAIPVNMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-(hex-1-ynyl)phenyl)(4-methoxyphenylamino)methylphosphonate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-butyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 2,3-Disubstituted-2H-isoindol-1-ylphosphonate and 2,3-Disubstituted-1,2-dihydroiso- quinolin-1-ylphosphonate via Metal-Tuned Reaction of α-Amino (2-Alkynylphenyl)methylphosphonate

  摘要：

  Palladium(II)-catalyzed reaction of alpha-amino (2-alkynylphenyl)methylphosphonate provides a novel and efficient route to 2,3-disubstituted-2H-isoindol-1-ylphosphonate via 5-exo-cyclization and [1,5]-H shift; while 2,3-disubstituted-1,2-dihydroisoquinolin-1-ylphosphonate is afforded through 6-endo-cyclization utilizing silver triflate as catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo070716d
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-己炔-1-苯甲醛 、 亚磷酸二乙酯 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl (2-(hex-1-ynyl)phenyl)(4-methoxyphenylamino)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 2,3-Disubstituted-2H-isoindol-1-ylphosphonate and 2,3-Disubstituted-1,2-dihydroiso- quinolin-1-ylphosphonate via Metal-Tuned Reaction of α-Amino (2-Alkynylphenyl)methylphosphonate

  摘要：

  Palladium(II)-catalyzed reaction of alpha-amino (2-alkynylphenyl)methylphosphonate provides a novel and efficient route to 2,3-disubstituted-2H-isoindol-1-ylphosphonate via 5-exo-cyclization and [1,5]-H shift; while 2,3-disubstituted-1,2-dihydroisoquinolin-1-ylphosphonate is afforded through 6-endo-cyclization utilizing silver triflate as catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo070716d