3-乙炔-2-吡啶羧酸 | 219623-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙炔-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 3-ethynylpicolinic acid
• 英文别名: 3-Ethynylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 219623-05-9
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: JPABZBDDPFNSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙炔-2-吡啶羧酸 在 C₁₅H₁₂BrN₃Pd 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到5-methylenefuro[3,4-b]pyridin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯NNC钳配合物作为高效催化炔酸环化异构化的催化剂

  摘要：

  两步（通过氧化加成进行亲核取代/钯化）序列提供了对非对称钯NNC钳形复合物的高收益途径。在存在极低量的后者钯络合物的情况下，许多在α和β位置具有不同取代方式的末端和内部链烷酸被区域和非对映选择性环异构化为相应的环外烯醇内酯，从而使空位转换数空前和频率范围为1,000,000至700,000和41,667至9722 h -1分别实现。基于使用催化量的三乙胺作为碱的优化方案，可以通过NMR光谱轻松地实时监控反应。从动力学和中毒实验中收集了一些证据，这些证据支持上述钳形配合物直接参与反应的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600492
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-吡啶甲酸甲酯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-乙炔-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  钯NNC钳配合物作为高效催化炔酸环化异构化的催化剂

  摘要：

  两步（通过氧化加成进行亲核取代/钯化）序列提供了对非对称钯NNC钳形复合物的高收益途径。在存在极低量的后者钯络合物的情况下，许多在α和β位置具有不同取代方式的末端和内部链烷酸被区域和非对映选择性环异构化为相应的环外烯醇内酯，从而使空位转换数空前和频率范围为1,000,000至700,000和41,667至9722 h -1分别实现。基于使用催化量的三乙胺作为碱的优化方案，可以通过NMR光谱轻松地实时监控反应。从动力学和中毒实验中收集了一些证据，这些证据支持上述钳形配合物直接参与反应的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600492

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH CAUSE DEGRADATION OF EGFR, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS QUI PROVOQUENT LA DÉGRADATION DE L'EGFR, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019149922A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Present invention provides compounds that cause specifically the degradation of EGFR via the targeted ubiquitination of EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了一种通过靶向泛素化EGFR蛋白并随后蛋白酶体降解来特异性降解EGFR的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。
• 一种8-(吡啶三氮唑)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用
  申请人：朗捷睿（苏州）生物科技有限公司

  公开号：CN113149970B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明涉及一种8‑(吡啶三氮唑)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用，所述8‑(吡啶三氮唑)取代香豆素类化合物的结构如式(I)所示，其中，A环独立地选自苯基、萘基、5‑14元芳杂环基。本发明所涉及的8‑(吡啶三氮唑)取代香豆素类化合物是一种全新的化合物结构，显示出良好的SIRT2抑制活性，且对神经瘤细胞具有显著的保护效果。因此可以被广泛用于制备用于治疗和/或预防与SIRT2活性过高或者与SIRT2过度表达有关的疾病或病症的药物或制备用于治疗和/或预防帕金森病、代谢性疾病、肿瘤的药物。
• COMPOUNDS WHICH CAUSE DEGRADATION OF EGFR, FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3749664A1

  公开（公告）日：2020-12-16
• Palladium NNC Pincer Complex as an Efficient Catalyst for the Cycloisomerization of Alkynoic Acids
  作者：Nerea Conde、Raul SanMartin、María Teresa Herrero、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.201600492

  日期：2016.10.20

  a high‐yielding access to a non‐symmetrical palladium NNC pincer complex. A number of terminal and internal alkynoic acids with different substitution patterns at the α‐ and β‐positions are regio‐ and diastereoselectively cycloisomerized to the corresponding exocyclic enol lactones in the presence of exceedingly low amounts of the latter palladium complex, so that unprecedented turnover numbers and

  两步（通过氧化加成进行亲核取代/钯化）序列提供了对非对称钯NNC钳形复合物的高收益途径。在存在极低量的后者钯络合物的情况下，许多在α和β位置具有不同取代方式的末端和内部链烷酸被区域和非对映选择性环异构化为相应的环外烯醇内酯，从而使空位转换数空前和频率范围为1,000,000至700,000和41,667至9722 h -1分别实现。基于使用催化量的三乙胺作为碱的优化方案，可以通过NMR光谱轻松地实时监控反应。从动力学和中毒实验中收集了一些证据，这些证据支持上述钳形配合物直接参与反应的催化剂。