4-pentafluorosulfanylaniline hydrochloride | 2711-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-pentafluorosulfanylaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-aminophenylsulphurpentafluoride hydrochloride；4-(Pentafluoro-l6-sulfanyl)aniline hydrochloride；4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 2711-89-9
• 化学式: C₆H₆F₅NS*ClH
• 分子量: 255.639
• InChiKey: IQWGFRPZJRRQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentafluorosulfanylaniline hydrochloride 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-(五氟硫烷基)苯基重氮鎓四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  叔丁基异构体的评估：理化和药代动力学特性，功效和活性的案例研究

  摘要：

  的叔丁基组是在药物化学中常见的基序。将其掺入生物活性化合物中通常伴随有不希望的性质调节，例如增加的亲脂性和降低的代谢稳定性。几种替代取代基可用于药物发现过程。在此，作为叔丁基，五氟硫烷基，三氟甲基，双环[1.1.1]戊基和环丙基-三氟甲基取代基的比较研究的一部分，记录了波生坦和韦西农的两个系列药物类似物的理化数据。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402502

文献信息

• N-PHENYLPHRAZOLES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0605469A1

  公开（公告）日：1994-07-13
• N-PHENYLPYRAZOLES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0605469B1

  公开（公告）日：1998-02-11
• US5451598A
  申请人：——

  公开号：US5451598A

  公开（公告）日：1995-09-19
• [EN] N-PHENYLPHRAZOLES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993006089A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Compounds with insecticidal activity have formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, or a group NR4R5 wherein R4 and R5 are independently selected from hydrogen or alkyl; R2 is a group -S(O)nR6 wherein n is 0, 1 or 2 and R6 is a haloalkyl group; R3 is -CN or is a group CX-NY1Y2 for example -CS-NH2; and R7 and R8, which may be the same or different, are halogen.(FR) Des composés présentant une activité insecticide répondent à la formule (I) où R1 représente hydrogène, halogène ou un groupe NR4R5 dans lequel R4 et R5 sont indépendamment choisis entre hydrogène et alkyle ; R2 représente un groupe -S(O)nR6 dans lequel n vaut 0, 1 ou 2, et R6 représente un groupe haloalkyle ; R3 représente -CN ou un groupe CX-NY1Y2, par exemple -CS-NH2; et R7 et R8, qui peuvent être identiques ou différents, représentent halogène.
• Evaluation of<i>tert</i>-Butyl Isosteres: Case Studies of Physicochemical and Pharmacokinetic Properties, Efficacies, and Activities
  作者：Matthias V. Westphal、Bernd T. Wolfstädter、Jean-Marc Plancher、John Gatfield、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/cmdc.201402502

  日期：2015.3

  bioactive compounds is often accompanied by unwanted property modulation, such as increased lipophilicity and decreased metabolic stability. Several alternative substituents are available for the drug discovery process. Herein, physicochemical data of two series of drug analogues of bosentan and vercirnon are documented as part of a comparative study of tert‐butyl, pentafluorosulfanyl, trifluoromethyl

  的叔丁基组是在药物化学中常见的基序。将其掺入生物活性化合物中通常伴随有不希望的性质调节，例如增加的亲脂性和降低的代谢稳定性。几种替代取代基可用于药物发现过程。在此，作为叔丁基，五氟硫烷基，三氟甲基，双环[1.1.1]戊基和环丙基-三氟甲基取代基的比较研究的一部分，记录了波生坦和韦西农的两个系列药物类似物的理化数据。