Methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-3-(3,3-dimethylbutoxy)-3,3-diphenylpropanoate | 1026522-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-3-(3,3-dimethylbutoxy)-3,3-diphenylpropanoate
• CAS: 1026522-82-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 494.588
• InChiKey: FPLJIYMVGOPVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-3-(3,3-dimethylbutoxy)-3,3-diphenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yloxy)-3-(3,3-dimethyl-butoxy)-3,3-diphenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一类新型的口服活性非肽内皮素-A受体拮抗剂。

  摘要：

  通过高通量筛选发现了一类新型的内皮素-A受体配体。导联结构的优化导致了可以在短时间内合成的高效拮抗剂。所述化合物是内皮素-A选择性的，可口服获得，并且显示长的作用持续时间。

  DOI：

  10.1021/jm960274q
• 作为产物：
  描述：

  3, 3-二苯基-2,3-环氧丙酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.83h， 生成 Methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-3-(3,3-dimethylbutoxy)-3,3-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一类新型的口服活性非肽内皮素-A受体拮抗剂。

  摘要：

  通过高通量筛选发现了一类新型的内皮素-A受体配体。导联结构的优化导致了可以在短时间内合成的高效拮抗剂。所述化合物是内皮素-A选择性的，可口服获得，并且显示长的作用持续时间。

  DOI：

  10.1021/jm960274q

文献信息

• Discovery and Optimization of a Novel Class of Orally Active Nonpeptidic Endothelin-A Receptor Antagonists
  作者：Hartmut Riechers、Hans-Peter Albrecht、Willi Amberg、Ernst Baumann、Harald Bernard、Hans-Joachim Böhm、Dagmar Klinge、Andreas Kling、Stefan Müller、Manfred Raschack、Liliane Unger、Nigel Walker、Wolfgang Wernet

  DOI：10.1021/jm960274q

  日期：1996.1.1

  A novel class of endothelin-A receptor ligands was discovered by high-throughput screening. Lead structure optimization led to highly potent antagonists which can be synthesized in a short sequence. The compounds are endothelin-A-selective, are orally available, and show a long duration of action.

  通过高通量筛选发现了一类新型的内皮素-A受体配体。导联结构的优化导致了可以在短时间内合成的高效拮抗剂。所述化合物是内皮素-A选择性的，可口服获得，并且显示长的作用持续时间。