(S)-N-(2-fluoro-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 336783-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-fluoro-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (R)-N-(2-Fluoro-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[(2R)-2-fluoro-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 336783-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO₂S
• 分子量: 307.389
• InChiKey: RVBWYMDPXVGCAH-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-fluoro-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 0.08h， 生成 (R)-2-fluoro-3-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Positive modulators of nicotinic receptor agonists

  摘要：

  根据以下公式的化合物：其中R1、W、R2、R3、X、R4和R5如规范中所述，其对映体，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与尼古丁传递减少相关的病症。

  公开号：

  US20050245595A1
• 作为产物：
  描述：

  S)-(+)- 2-苄基- 1-（对甲苯磺酰）氮丙啶 在 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-N-(2-fluoro-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Positive modulators of nicotinic receptor agonists

  摘要：

  根据以下公式的化合物：其中R1、W、R2、R3、X、R4和R5如规范中所述，其对映体，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与尼古丁传递减少相关的病症。

  公开号：

  US20050245595A1

文献信息

• An Efficient and Highly Regioselective Fluorination of Aziridines Using BF₃·OEt₂as Fluorine Source
  作者：Xue-Long Hou、Chang-Hua Ding、Li-Xin Dai

  DOI：10.1055/s-2004-831319

  日期：——

  β-Fluoro amines were prepared from the reaction of aziridines and boron trifluoride in high regioselectivity and in high yield. All three fluorine atoms of BF 3 -OEt 2 were incorporated into the products when it reacted with aziridines.

  β-氟胺是由氮丙啶和三氟化硼反应制备的，具有高区域选择性和高产率。当它与氮丙啶反应时，BF 3 -OEt 2 的所有三个氟原子都结合到产物中。
• US7064143B1
  申请人：——

  公开号：US7064143B1

  公开（公告）日：2006-06-20
• US7402604B2
  申请人：——

  公开号：US7402604B2

  公开（公告）日：2008-07-22