5-(2-环氧乙烷基甲氧基)-1,3-苯并噻唑 | 50993-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-(2-环氧乙烷基甲氧基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 5-oxiranylmethoxy-benzothiazole
• 英文别名: 5-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzo[d]thiazole；5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,3-benzothiazole
• CAS: 50993-65-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: ATVXMTAUFAKSFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-环氧乙烷基甲氧基)-1,3-苯并噻唑 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzothiazol-5-yloxy-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.

  摘要：

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1443
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methoxy-benzenethiol; hydrochloride 在 氢碘酸 、 硼酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-(2-环氧乙烷基甲氧基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.

  摘要：

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1443

文献信息

• OBASE H.; TATSUNO H.; GOTO K.; SHIGENOBU K.; KASUYA Y.; YAMADA Y.; FUJII +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1443-1452
  作者：OBASE H.、 TATSUNO H.、 GOTO K.、 SHIGENOBU K.、 KASUYA Y.、 YAMADA Y.、 FUJII +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.
  作者：HIROYUKI OBASE、HIDEKO TATSUNO、KATSUTOSHI GOTO、KOKI SHIGENOBU、YUTAKA KASUYA、YOSHIYUKI YAMADA、KYOICHI FUJII、SEIICHI YADA

  DOI：10.1248/cpb.26.1443

  日期：——

  Some propanolamine derivatives were synthesized and their β-adrenergic blocking activities were determined. Among the compounds tested, all compounds with benzothiazole nucleus were found to have potent β-adrenergic blocking activity, and those with other nuclei failed to produce substantial β-blocking activity with one exception. Three compounds with benzothiazole nucleus were more potent than sotalol in their β-blocking activity, and the other two were equipotent to sotalol. One with benzotriazole nucleus had about the same β-blocking activity as sotalol.

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。