(9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲腈 | 116538-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: (9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲腈
• 英文名称: thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 116538-95-5
• 化学式: C₈H₄N₂S
• mdl: MFCD11053768
• 分子量: 160.199
• InChiKey: QYCIXUKZMDUDBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE

  摘要：

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。

  公开号：

  WO2017108282A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩[3,2-B]吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  吡啶并噻吩基吡咯并吡咯二酮及其聚合物

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶并噻吩基吡咯并吡咯二酮聚合物。该吡啶并噻吩基吡咯并吡咯二酮聚合物的结构如式Ⅰ所示。以本发明吡啶并噻吩基吡咯并吡咯二酮为有机半导体层制备的有机场效应晶体管的空穴迁移率为1.31×10‑3cm2V‑1s‑1，开关比大于103‑104；在有机场效应晶体管器件中有非常高的的应用前景。

  公开号：

  CN106632410B

文献信息

• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• α-Vinylation of β-aminothiophene derivatives. Synthesis of 6-functionalized thieno[3,2-b]pyridines
  作者：M'hamed Berkaoui、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00565-1

  日期：1998.7

  acid-catalyzed reductive α-alkylation of β-aminothiophenes was applied to the N-(thien-3-yl)acetamide and alkyl N-(thien-3-yl)carbamates. Without reduction, β-amino α-vinylthiophenes were obtained when α-branched aldehydes were used. β-(3-Aminothien-2-yl)α,β-unsaturated ketones, esters and nitriles were also prepared from the corresponding α-functionalized acetals. These amines are intermediates in the formation

  将β-氨基噻吩的酸催化的还原α-烷基化作用于N-（噻吩-3-基）乙酰胺和N-（噻吩-3-基）氨基甲酸酯烷基。当不还原时，当使用α-支化醛时，获得β-氨基α-乙烯基噻吩。还从相应的α-官能化缩醛制备了β-（3-氨基噻吩-2-基）α，β-不饱和酮，酯和腈。这些胺是形成在吡啶环的β位带有官能团的噻吩并[3，2-b]吡啶的中间体。
• Thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles and thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040242883A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II 1 wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  这项发明提供了式（1a）-（1f）的化合物，II1，其中：X、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Q、Z、Z′、Z′″、Z″和J在本说明书中有定义，这些化合物在治疗癌症、中风、心肌梗死、神经病痛、骨质疏松症、多囊性肾脏病、自身免疫疾病、类风湿关节炎和移植排斥方面具有用途，并提供了生产这些化合物的方法。
• Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030153595A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I中的化合物：1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Facile Synthesis of Annelated NADH Model Precursors
  作者：R. Benoit、G. Dupas、J. Bourguignon、G. Quéguiner

  DOI：10.1055/s-1987-28195

  日期：——

  A convenient route to γ-cyano fused pyridine derivatives, which are precursors of NADH models, is described. The method involves the reaction of 3,3-dimethoxy-2-formyl-propionitrile sodium salt (1) with amino derivatives of electron donating heterocycles leading to the desired products by an easy one-pot synthesis.

  本文描述了一种获得δ-氰基融合吡啶衍生物（NADH 模型的前体）的便捷途径。该方法涉及 3,3-二甲氧基-2-甲酰基丙腈钠盐 (1) 与电子捐赠杂环的氨基衍生物的反应，从而通过简单的一锅合成获得所需的产物。