1-(pyridin-3-yl)ethyl 4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate | 1108684-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)ethyl 4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate
• 英文别名: 1-pyridin-3-ylethyl N-[[4-[(2-aminophenyl)carbamoyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1108684-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₃
• 分子量: 390.442
• InChiKey: DLSUHBSHXIYHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)ethyl 4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate 生成 (R)-1-(pyridin-3-yl)ethyl 4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate 、 (S)-1-(pyridin-3-yl)ethyl 4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一种新型的HDAC抑制剂，包括含有它们的配方和使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC抑制剂具有特定的立体化学。在其他实施例中，本文所述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009015237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(((1-(pyridin-3-yl)ethoxy)carbonylamino)methyl)benzoic acid 、 邻苯二胺 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到1-(pyridin-3-yl)ethyl 4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一种新型的HDAC抑制剂，包括含有它们的配方和使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC抑制剂具有特定的立体化学。在其他实施例中，本文所述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009015237A1

文献信息

• Cell differentiation inducer
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20080188489A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore, useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的公式（1）所代表的新型苯甲酰胺衍生物和公式（13）所代表的新型苯胺酰胺衍生物具有诱导分化的作用，因此可用作治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病的治疗剂或改善剂。特别是，它们作为抗癌药物，对血液恶性肿瘤和实体癌症具有高度有效的作用。
• CELL DIFFERENTIATION INDUCER
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20100256201A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的公式（1）所代表的新型苯甲酰胺衍生物和公式（13）所代表的新型苯酰胺衍生物具有诱导分化的效果，因此可作为治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病的治疗药物或改善剂。特别是，它们对血液恶性肿瘤和实体癌具有高度的抗癌作用。
• Novel Compounds and Methods of Using Them
  申请人：Keana John F.W.

  公开号：US20100267779A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Described herein are novel HDAC inhibitors, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC inhibitors possess specific stereochemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC抑制剂，包含它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC抑制剂具有特定的立体化学。在其他实施例中，本文所描述的化合物被用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• Pharmaceutical combinations comprising cis-retine acid
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1738752A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  Pharmaceutical combinations comprising at least 9cis-retine acid (CRA), 13cis-retine acid, or a derivative thereof, at least one compound of general formula II), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.

  本文描述了由至少 9cis-retine acid (CRA)、13cis-retine acid 或其衍生物、至少一种通式 II) 的化合物和一种抗激素组成的药物组合，以及它们在治疗由持续血管生成导致的不同疾病中的用途。
• SYNERGISTIC COMBINATION
  申请人：HESS-STUMP Holger

  公开号：US20090048292A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Pharmaceutical combinations comprising as compound A at least one compound from the group of angiogenesis inhibitors of general formula I and as compound B at least one compound from the group of histone deacetylase inhibitors (HDAC) of general formula II and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis, are described.