methyl 3-chloronaphthalene-2-carboxylate | 50915-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-chloronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-chloro-2-naphthoate；3-chloro-[2]naphthoic acid methyl ester；3-Chlor-[2]naphthoesaeure-methylester；3-chloro-2-naphthalenecarboxylic acid, methyl ester
• CAS: 50915-63-4
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: PITONGKZJTUMGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  337.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloronaphthalene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 萘 、 potassium acetate 、 copper (I) acetate 作用下， 生成 3-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthrylamino)-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Dootson, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-萘甲酸 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 methyl 3-chloronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。

  公开号：

  WO2018210988A1

文献信息

• 一种萘甲酸酯类衍生物及其制备方法
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN107602381B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明提供一种一种萘甲酸酯类衍生物及其制备方法，所述萘甲酸酯类衍生物为3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯，所述3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯的结构式为：。本发明的萘甲酸酯类衍生物3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯可以作为合成蓝光材料的原料，应用于有机电致发光器件中的蓝色发光材料中。该物质制备方法简单，合成的3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯纯度＞99%。
• 75. Remarks on the structure of naphthalene
  作者：Ernst Bergmann、Jehuda Hirshberg

  DOI：10.1039/jr9360000331

  日期：——
• Formation of Naphthalenes from Indenes. IV.¹ The Effect of Substitution at the Ethylenic Double Bond^*
  作者：WILLIAM E. PARHAM、CHARLES D. WRIGHT

  DOI：10.1021/jo01362a041

  日期：1957.11
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625228A1

  公开（公告）日：2020-03-25