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4-(didecylamino)pyridine | 1161930-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(didecylamino)pyridine
英文别名
N,N-didecylpyridin-4-amine
4-(didecylamino)pyridine化学式
CAS
1161930-30-8
化学式
C25H46N2
mdl
——
分子量
374.654
InChiKey
DGHUWPWPAXVRQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    37.5-38.5 °C
  • 沸点:
    479.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(didecylamino)pyridine1-吲哚金刚烷苯甲腈 为溶剂, 反应 30.0h, 以28%的产率得到1-(1-adamantyl)-4-(didecylamino)pyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    ピリジニウム塩、その製造方法及びその用途
    摘要:
    提供一种具有新结构的吡啶盐作为沸石合成的结构导向剂,以及其制备方法。所述方法包括以下式(1)所示的吡啶盐,制备所述盐的方法,含有所述盐的结构导向剂,以及使用所述盐制备沸石的方法。(X为卤素原子;R1和R2各自独立地代表可以被取代为烷氧基、二烷基胺基等的C1-16烷基、环烷基、苯基等,或者R1和R2一起形成吡咯烷环、哌嗪环、氮杂环等,但R1和R2同时为甲基的情况除外。)【选择图】无
    公开号:
    JP2019210213A
  • 作为产物:
    描述:
    N-decyl-N-(pyridin-4-yl)-decanamide 在 硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以57%的产率得到4-(didecylamino)pyridine
    参考文献:
    名称:
    开发新的DMAP相关的有机催化剂,用于水中的β-酮酸酯的迈克尔加成反应
    摘要:
    已经开发出一种在纯水中进行β-酮酸酯的迈克尔加成反应的通用有效方案。通过新设计的DMAP相关有机催化剂(例如4-(十二烷基氨基)吡啶)成功催化了反应,并以高收率或高收率获得了所需的迈克尔加合物
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.025
  • 作为试剂:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯丙烯腈4-(didecylamino)pyridine 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到2,2-bis-(2-cyano-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    开发新的DMAP相关的有机催化剂,用于水中的β-酮酸酯的迈克尔加成反应
    摘要:
    已经开发出一种在纯水中进行β-酮酸酯的迈克尔加成反应的通用有效方案。通过新设计的DMAP相关有机催化剂(例如4-(十二烷基氨基)吡啶)成功催化了反应,并以高收率或高收率获得了所需的迈克尔加合物
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.025
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文献信息

  • Development of new DMAP-related organocatalysts for use in the Michael addition reaction of β-ketoesters in water
    作者:Kyungmin Ko、Keiji Nakano、Shigeru Watanabe、Yoshiyasu Ichikawa、Hiyoshizo Kotsuki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.025
    日期:2009.7
    A general and efficient protocol for the Michael addition reactions of β-ketoesters in pure water has been developed. The reactions are successfully catalyzed by newly designed DMAP-related organocatalysts such as 4-(didecylamino)pyridine, and the desired Michael adducts are obtained in good to high yields
    已经开发出一种在纯水中进行β-酮酸酯的迈克尔加成反应的通用有效方案。通过新设计的DMAP相关有机催化剂(例如4-(十二烷基氨基)吡啶)成功催化了反应,并以高收率或高收率获得了所需的迈克尔加合物
  • ピリジニウム塩、その製造方法及びその用途
    申请人:公益財団法人相模中央化学研究所
    公开号:JP2019210213A
    公开(公告)日:2019-12-12
    【課題】ゼオライト合成の構造指向剤として有用な、新規構造を有するピリジニウム塩及びその製造方法の提供。【解決手段】下記式(1)で表されるピリジニウム塩、前記塩の製造方法、前記塩を含有する構造指向剤、及び前記塩を用いるゼオライトの製造方法。(Xはハロゲン原子;R1及びR2は各々独立に、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基等で置換されていてもよいC1〜16アルキル基、シクロアルキル基、アルキル基で置換されていてもよいフェニル基等を表すか、又はR1及びR2は一緒になって、結合する窒素原子とともにピロリジン環、ピペリジン環、アゼパン環等を形成してもよく、但し、R1及びR2がともにメチル基である場合を除く。)【選択図】なし
    提供一种具有新结构的吡啶盐作为沸石合成的结构导向剂,以及其制备方法。所述方法包括以下式(1)所示的吡啶盐,制备所述盐的方法,含有所述盐的结构导向剂,以及使用所述盐制备沸石的方法。(X为卤素原子;R1和R2各自独立地代表可以被取代为烷氧基、二烷基胺基等的C1-16烷基、环烷基、苯基等,或者R1和R2一起形成吡咯烷环、哌嗪环、氮杂环等,但R1和R2同时为甲基的情况除外。)【选择图】无
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