(-)-(2S,4E)-2-amino-4-hexen-3-one | 176018-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,4E)-2-amino-4-hexen-3-one
• 英文别名: (E,2S)-2-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]hex-4-en-3-one
• CAS: 176018-28-3
• 化学式: C₁₇H₂₇NOSi
• 分子量: 289.493
• InChiKey: YVRPWMURQBSBJN-WGPYJDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,4E)-2-amino-4-hexen-3-one 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到(2S,5R)-1-benzyl-2,5-dimethylpiperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A novel method for synthesis of functionalized piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79949-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]propanal 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (-)-(2S,4E)-2-amino-4-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过6-内基α-氨基自由基环化途径进行的α-甲硅烷基氨基烯酮和炔酮的SET光敏反应

  摘要：

  描述了含有束缚的α-甲硅烷基胺官能团的α，β-烯酮和-炔酮的SET光敏反应。该过程通过涉及6-内基型α-氨基自由基环化的途径导致氢吡啶环的构建。高度的区域控制和立体控制参与了这些反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01105-6

文献信息

• Khim Seock Kyu, Mariano Patrick S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 7, S 999-1002
  作者：Khim Seock Kyu, Mariano Patrick S.

  DOI：——

  日期：——