5-(4-Methylphenyl)-3-phenylthieno[3,2-e][1,2,4]triazine | 786710-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methylphenyl)-3-phenylthieno[3,2-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-3-phenylthieno[3,2-e][1,2,4]triazine
• CAS: 786710-57-4
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃S
• 分子量: 303.387
• InChiKey: MTYXNTYFSMWHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methylphenyl)-3-phenylthieno[3,2-e][1,2,4]triazine 530.0 ℃ 、6.0 Pa 条件下， 反应 0.25h， 以15%的产率得到3-cyano-4-p-tolylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.076
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Methylphenyl)-3-phenylthieno[3,2-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.076

文献信息

• Gas-phase thermolysis of thieno[3,2-e][1,2,4]triazines. Interesting routes towards heterocyclic ring systems
  作者：Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Maher R. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.076

  日期：2004.10

  Gas-phase thermolysis of thieno[3,2-e][1,2,4]triazines gave benzonitrile, isothiazole, pyrimidine, [1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine and thieno[3,2-d]thiazole derivatives. A mechanism of these pyrolytic transformation was proposed. Two new and efficient syntheses of the starting thieno[3,2-e][1,2,4]triazines were reported.

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。