5-chloro-1,4-dihydro-1,4-dimethyl-2,3-pyrazinedione | 87486-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-1,4-dihydro-1,4-dimethyl-2,3-pyrazinedione
• 英文别名: 5-Chloro-1,4-dimethylpyrazine-2,3-dione
• CAS: 87486-42-8
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: DPFWWFRPMFYFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-1,4-dihydro-1,4-dimethyl-2,3-pyrazinedione
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-吡嗪酮的新合成

  摘要：

  在80-100°下在邻二氯苯中用草酰卤处理2-仲-氨基链烯腈的氢卤化物得到3，5-二卤代-2（1H）-吡嗪酮，其中3-卤代取代基容易被亲核试剂取代。提出了吡嗪酮合成的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200414

文献信息

• VEKEMANS, J.;POLLERS-WIEERS, C.;HOORNAERT, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 919-923
  作者：VEKEMANS, J.、POLLERS-WIEERS, C.、HOORNAERT, G.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of substituted 2(1<i>H</i>)-pyrazinones
  作者：J. Vekemans、C. Pollers-Wieërs、G. Hoornaert

  DOI：10.1002/jhet.5570200414

  日期：1983.7

  The hydrohalides of 2-sec-aminoalkanenitriles on treatment with oxalyl halides in o-dichlorobenzene at 80-100° give 3, 5-dihalo-2(1H)-pyrazinones, of which the 3-halo substituent is easily replaced by nucleophiles. A reaction mechanism for the pyrazinone synthesis is proposed.

  在80-100°下在邻二氯苯中用草酰卤处理2-仲-氨基链烯腈的氢卤化物得到3，5-二卤代-2（1H）-吡嗪酮，其中3-卤代取代基容易被亲核试剂取代。提出了吡嗪酮合成的反应机理。