3β-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-lactam 4-methyl-3-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoate | 157757-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-lactam 4-methyl-3-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoate
• 英文别名: 3-((3-(Bis(2-chloroethyl)amino)-4-methylbenzoyl)oxy)-17a-aza-D-homoandrost-5-en-17-one；[(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-2-oxo-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-f]quinolin-8-yl] 3-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-methylbenzoate
• CAS: 157757-79-4
• 化学式: C₃₁H₄₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 561.592
• InChiKey: NRRGLXRSIDECLP-HWCIOBCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  705.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[双(2-氯乙基)氨基]-4-甲基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3β-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-lactam 4-methyl-3-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸异构体的均氮氮类甾醇酯的形成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  3 ， β-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α的N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯异构体和4-甲基-3 - N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13制备了1,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-内酰胺和17β-羟基-3-氮杂-A-homo-4α-androsten-4-one，并评估了其对P388白血病的生物学活性体内和艾氏腹水肿瘤（EAT），P388和L1210白血病以及体外婴儿仓鼠细胞（BHK）。在P388白血病中，烷基化同源物在轴向位置与内酰胺醇连接的酯在体内无活性，而化合物1，4，6，13，14和所述烷基化同类物17，18和20是活动的。N，N-双（2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310219

文献信息

• On the formation of homo-azasteroidal esters of<i>N,N</i>-bis(2-chloroethyl)aminobenzoic acid isomers and their antitumor activity
  作者：A. Anastasiou、P. Catsoulacos、A. Papageorgiou、E. Margariti

  DOI：10.1002/jhet.5570310219

  日期：1994.3

  (BHK) in vitro. The esters in which the alkylating congener is linked to the lactam alcohol in the axial position are inactive in vivo in P388 leukemia, while compounds 1, 4, 6, 13, 14 and the alkylating congeners 17, 18 and 20 are active. The effect of the homo-azasteroidal of N, N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoic acid isomers and of 4-methyl-3-N, N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoic acid on the incorporation

  3 ， β-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α的N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯异构体和4-甲基-3 - N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13制备了1,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-内酰胺和17β-羟基-3-氮杂-A-homo-4α-androsten-4-one，并评估了其对P388白血病的生物学活性体内和艾氏腹水肿瘤（EAT），P388和L1210白血病以及体外婴儿仓鼠细胞（BHK）。在P388白血病中，烷基化同源物在轴向位置与内酰胺醇连接的酯在体内无活性，而化合物1，4，6，13，14和所述烷基化同类物17，18和20是活动的。N，N-双（2