1H,2H,2AH,3H,4H,8BH-Cyclobuta[A]naphthalen-2-one | 88336-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1H,2H,2AH,3H,4H,8BH-Cyclobuta[A]naphthalen-2-one
• 英文别名: 2a,3,4,8b-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 88336-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: BYKZLZZQKCGXSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,2H,2AH,3H,4H,8BH-Cyclobuta[A]naphthalen-2-one 在 dicobalt octacarbonyl 、 磷酸 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 90.0~110.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 1,2,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic incorporation of carbon monoxide into a ketonic carbon. Conversion of cyclobutanones to disiloxycyclopentenes with hydrosilane and carbon monoxide in the presence of cobalt carbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00314a034
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoyl chloride 在 [Rh2(O2CCPh3)4] 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 1H,2H,2AH,3H,4H,8BH-Cyclobuta[A]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Norcaradienes from the Intramolecular Cyclopropanation Reactions of Diazomethyl Ketones. Valuable Intermediates for the Synthesis of Polycyclic Diterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5932

文献信息

• Novel free radical ring-forming reaction of dichlorocyclobutanones and sequential ring expansion
  作者：Paul Dowd、Wei Zhang

  DOI：10.1021/ja00051a064

  日期：1992.12